Los inhibidores de la VPS13C pertenecen a una clase de compuestos químicos que han acaparado la atención en los campos de la biología molecular y la farmacología debido a su capacidad para modular procesos celulares específicos. VPS13C, o Vacuolar Protein Sorting 13 Homolog C, es una gran proteína multidominio que reside principalmente en la superficie de los orgánulos unidos a membranas conocidos como sitios de contacto de membrana (MCS). Estos sitios son críticos para el intercambio de lípidos y otras moléculas entre orgánulos, y desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis celular. VPS13C se localiza específicamente en los MCS entre el retículo endoplásmico (RE) y otros orgánulos, y participa en el transporte de lípidos y la fijación de membranas en estos puntos de contacto. Los inhibidores de VPS13C están diseñados para interactuar con el sitio activo o el dominio de unión de la proteína VPS13C, inhibiendo eficazmente su función e influyendo en los procesos celulares que dependen del transporte de lípidos mediado por VPS13C y la formación de sitios de contacto de membrana.
Estructuralmente, los inhibidores de VPS13C están diseñados para dirigirse selectivamente al sitio activo o a los dominios de unión de VPS13C, asegurando una alta especificidad para esta proteína multidominio particular. Al inhibir la VPS13C, estos compuestos pueden alterar su papel en la mediación del transporte de lípidos y la fijación de la membrana en los sitios de contacto con el RE, lo que conduce a alteraciones en la homeostasis lipídica y la dinámica de la membrana dentro de las células. El estudio de los inhibidores de VPS13C es de gran interés para los investigadores, ya que permite comprender mejor los mecanismos reguladores que rigen las funciones celulares esenciales relacionadas con el metabolismo lipídico, las interacciones entre orgánulos y el mantenimiento de la estructura y la función celulares. Este conocimiento contribuye a nuestra comprensión de la biología celular básica y puede tener implicaciones en diversas áreas de investigación, incluyendo la fisiología celular, la biología de membranas, y la base molecular de las enfermedades asociadas con el transporte desregulado de lípidos y la disfunción de los sitios de contacto de membrana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina puede inhibir la ARN polimerasa dependiente del ADN en bacterias y puede afectar a la ARN polimerasa mitocondrial en eucariotas, disminuyendo potencialmente la transcripción de genes relacionados con la mitocondria e incidiendo en la expresión de VPS13C. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I, lo que puede provocar daños en el ADN y posiblemente una regulación a la baja de ciertos genes, incluidos los relacionados con la autofagia y el metabolismo de los lípidos, lo que podría afectar a los niveles de VPS13C. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3599.00 | 3 | |
La actinonina es un péptido inhibidor de la deformilasa que puede afectar a la síntesis de proteínas. Su alteración de la maduración de las proteínas mitocondriales podría afectar a la expresión de genes como el VPS13C. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C actúa como un agente alquilante que entrecruza el ADN, lo que puede inhibir la síntesis de ADN y provocar una disminución de la expresión de varios genes, posiblemente incluido el VPS13C. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
La cerulenina inhibe específicamente la sintasa de ácidos grasos, lo que podría alterar el metabolismo lipídico y afectar potencialmente a las vías relacionadas con la expresión de VPS13C. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥4140.00 | 7 | |
FH535 es un inhibidor de la vía Wnt/β-catenina que puede cambiar los perfiles de expresión génica, lo que podría incluir la regulación a la baja de genes asociados con la autofagia y el transporte vesicular, como VPS13C. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe de forma no selectiva varias quinasas dependientes de ciclinas (CDK) y puede provocar la detención del ciclo celular y la posible regulación a la baja de genes, incluidos los relacionados con la expresión de VPS13C. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico afecta a la expresión génica a través de su papel como metabolito activo de la vitamina A, influyendo en numerosas vías de señalización, lo que podría provocar cambios en la expresión de proteínas como la VPS13C. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Spautin-1 es un inhibidor de la autofagia que se dirige específicamente al complejo Beclin1 y lo degrada, disminuyendo potencialmente los procesos autofágicos y afectando a proteínas como VPS13C implicadas en esas vías. | ||||||