VpreB2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de VpreB2 incluyen, entre otros, Dasatinib CAS 302962-49-8, Imatinib CAS 152459-95-5, Leflunomida CAS 75706-12-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de VpreB2 pertenecen a una clase especializada de agentes químicos diseñados para interactuar selectivamente con la proteína VpreB2, que desempeña un papel crucial en las primeras etapas del desarrollo de las células B. La VpreB2, también conocida como cadena ligera sustitutiva, forma parte del complejo receptor de células pre-B (pre-BCR) y es vital para la correcta maduración y función de los linfocitos B. La proteína VpreB2 trabaja en tándem con otro componente denominado λ5 para formar la cadena ligera sustituta, que se asocia temporalmente con la cadena pesada de la inmunoglobulina mu en la superficie de los linfocitos B inmaduros. Esta interacción es esencial para la estabilización de la cadena pesada mu y es un paso clave en el proceso de control de calidad durante la maduración de los linfocitos B. Los inhibidores dirigidos a VpreB2 están diseñados para unirse con alta especificidad y afinidad al componente VpreB2, modulando así su función. Esta modulación puede influir en las vías de señalización iniciadas por el complejo pre-BCR.
El desarrollo de los inhibidores de VpreB2 se basa en la intrincada comprensión de la biología molecular de las células B y las cascadas de señalización que inician. Al interactuar con la proteína VpreB2, estos inhibidores pueden afectar a la compleja cascada de acontecimientos que se producen normalmente durante el desarrollo de las células B. Dado que el complejo pre-BCR, incluido VpreB2, desempeña un papel crítico en el punto de control que garantiza que sólo las células B funcionales avancen en el desarrollo, los inhibidores de VpreB2 pueden alterar potencialmente este punto de control. Las interacciones moleculares exactas y la cinética de unión entre los inhibidores y la proteína VpreB2 son objeto de rigurosa investigación y caracterización. El diseño de estos inhibidores a menudo implica el uso de técnicas de cribado de alto rendimiento, acoplamiento molecular y estudios de relación estructura-actividad (SAR) para optimizar su interacción con la proteína diana. La comprensión de las vías bioquímicas afectadas por la modulación de la actividad de VpreB2 es crucial para predecir los resultados de tales interacciones, que dependen de la interacción precisa de estos inhibidores con la proteína y las subsiguientes respuestas bioquímicas provocadas en las células B.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige a múltiples cinasas, entre ellas las de la familia Src. El VpreB2 forma parte del complejo receptor de células pre-B, y las quinasas de la familia Src son cruciales para iniciar la señalización desde el receptor. La inhibición de estas quinasas por el Dasatinib conduciría a una menor fosforilación y activación de las moléculas de señalización corriente abajo, inhibiendo así indirectamente la actividad funcional del VpreB2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor selectivo de ciertas tirosina quinasas, entre ellas la ABL. La familia de cinasas ABL interactúa con la vía de señalización del receptor de células pre-B, de la que forma parte el VpreB2. Al bloquear las cinasas ABL, el Imatinib disminuye indirectamente la transducción de señales y la actividad funcional del VpreB2. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomida es un fármaco inmunomodulador que inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, lo que provoca una disminución de la síntesis de pirimidina, que es crucial para la proliferación de linfocitos. Al limitar la proliferación linfocitaria, se reduciría indirectamente la expresión y el ensamblaje del VpreB2 en las células pre-B. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, enzimas anteriores a ERK en la vía MAPK. La vía MAPK interviene en la proliferación y diferenciación celular, procesos necesarios para el desarrollo de las células B. La inhibición de esta vía por el U0126 podría disminuir indirectamente la actividad funcional del VpreB2 al afectar a la maduración de las células pre-B. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que desempeñan un papel importante en la señalización de los receptores de células B. La inhibición de la actividad PI3K por Wortmannin provocaría un deterioro de la señalización mediada por el receptor de células B, lo que afectaría indirectamente a la función de VpreB2 en las células pre-B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que afecta al crecimiento y la proliferación celular. Dado que la señalización mTOR es importante para el desarrollo de las células B, la rapamicina puede inhibir indirectamente la actividad funcional de VpreB2 al impedir el crecimiento y la diferenciación de las células pre-B. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Dado que las quinasas Src participan en la señalización temprana de los receptores de células B, la PP2 inhibiría indirectamente la actividad de VpreB2 al reducir la activación de las vías de señalización descendentes necesarias para la función de los receptores de células pre-B. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
BAY 61-3606 es un inhibidor de la tirosina quinasa del bazo (Syk), que es un componente clave del complejo de señalización del receptor de células B. La supresión de la actividad de Syk perjudicaría la transducción de señales en la que participa VpreB2, lo que conduciría a una inhibición indirecta de su función. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
El ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). La BTK es esencial para la señalización del receptor de células B. La inhibición de la BTK por el Ibrutinib conducirá a una reducción de los eventos de señalización que son necesarios para la función del VpreB2, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor químico de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 interrumpe las vías de señalización implicadas en la activación y proliferación de las células B, lo que conduciría indirectamente a una disminución de la actividad funcional del VpreB2. | ||||||