VpreB1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de VpreB1 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, CAL-101 CAS 870281-82-6, Ibrutinib CAS 936563-96-1 e IPI 145.
Los inhibidores químicos de VpreB1 pueden ejercer sus efectos a través de diversos mecanismos moleculares, cada uno de ellos dirigido a diferentes aspectos de las vías de señalización cruciales para el desarrollo y la maduración de las células B. El imatinib actúa sobre la actividad tirosina cinasa del receptor de células B, al que contribuye el VpreB1, formando un complejo con la parte de la cadena ligera sustitutiva del pre-BCR en las células B tempranas. Dasatinib, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, interfiere con la señalización corriente abajo del complejo del receptor de células pre-B, impactando las actividades funcionales de VpreB1 a través de la inhibición de Lyn y otras quinasas de la familia Src. Del mismo modo, la inhibición selectiva de Idelalisib de la fosfoinositida 3-cinasa delta (PI3Kδ) deteriora las vías de señalización que implican a VpreB1, afectando así a su papel en la activación de las células B.
Además, el Ibrutinib y el Acalabrutinib, como inhibidores de la tirosina cinasa de Bruton (BTK), interrumpen la vía de señalización del receptor de células B que implica a VpreB1. Zanubrutinib, otro inhibidor selectivo de BTK, impide de forma similar la cascada de señalización de la que forma parte VpreB1, lo que conduce a una inhibición funcional. Fostamatinib inhibe la tirosina quinasa del bazo (Syk), otra quinasa crítica en la señalización del receptor de células B, interrumpiendo así la cascada de señalización en la que participa VpreB1. Duvelisib, que inhibe tanto la isoforma PI3Kδ como la PI3Kγ, también interrumpe los procesos de señalización críticos para el papel funcional de VpreB1 en el desarrollo de las células B. Además, el Ruxolitinib, un inhibidor de la cinasa Janus (JAK), interfiere con las vías de señalización de las citocinas en el desarrollo de las células B en las que interviene el VpreB1. Venetoclax, un inhibidor de Bcl-2, causa apoptosis en las células B, afectando a la población de células donde VpreB1 ejerce su función. Por último, Copanlisib, como inhibidor de PI3K panclase I con fuerte actividad contra PI3Kα y PI3Kδ, interrumpe las vías de señalización en las que interviene VpreB1, lo que conduce a su inhibición funcional en el contexto de la activación y el desarrollo de las células B.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe la actividad tirosina cinasa del receptor de células B (BCR), y dado que el VpreB1 forma un complejo con la parte de la cadena ligera sustitutiva del pre-BCR en las células B tempranas, esta inhibición podría reducir la transducción de señales necesaria para el desarrollo de las células B, lo que conduciría a una inhibición funcional del papel del VpreB1 en la maduración de las células B tempranas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib, un inhibidor de la cinasa de la familia Src, puede interferir en la señalización descendente del complejo receptor de células pre-B, que incluye el VpreB1. Al inhibir Lyn y otras cinasas de la familia Src, Dasatinib puede suprimir la cascada de señalización necesaria para la actividad funcional de VpreB1 en el desarrollo de las células B. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
El idelalisib inhibe selectivamente la fosfoinositida 3-cinasa delta (PI3Kδ), que desempeña un papel crucial en la activación de los linfocitos B. VpreB1 forma parte del complejo de señalización en las células B, por lo que la inhibición de PI3Kδ puede perjudicar la vía de señalización en la que interviene VpreB1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
El Ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), esencial para la señalización del receptor de células B. El VpreB1 está asociado al complejo pre-BCR; por tanto, la inhibición de la BTK interrumpe la señalización en la que interviene el VpreB1, inhibiendo funcionalmente su papel en la maduración y función de las células B. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3509.00 | ||
El duvelisib inhibe las isoformas PI3Kδ y PI3Kγ. Dado que VpreB1 participa en las vías de señalización de las células B, la inhibición de PI3Kδ y PI3Kγ interrumpiría los procesos de señalización en los que VpreB1 es fundamental, lo que conduciría a una inhibición funcional de su papel en el desarrollo de las células B. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | ¥4569.00 ¥45128.00 | 2 | |
El R788 inhibe la tirosina quinasa del bazo (Syk), que es un actor clave en la señalización del receptor de células B. Al bloquear Syk, se interrumpe la cascada de señalización en la que interviene VpreB1, lo que daría lugar a la inhibición funcional del papel de VpreB1 en la señalización del receptor de células B. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
El acalabrutinib es un inhibidor de la BTK más selectivo que el Ibrutinib. Deteriora la vía de señalización del receptor de células B en la que interviene VpreB1, lo que conduce a la inhibición funcional del papel de VpreB1 en el desarrollo y la activación de las células B. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
El zanubrutinib es otro inhibidor selectivo de la BTK. Al inhibir la BTK, interrumpe la cascada de señalización que incluye a VpreB1, inhibiendo así funcionalmente el papel de VpreB1 en el complejo receptor de células B y la función de las células B. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor de la cinasa Janus (JAK) que interferiría en la señalización de las citoquinas implicadas en el desarrollo de las células B. Como la VpreB1 forma parte del complejo de señalización de las células B tempranas, la inhibición de la JAK puede conducir a una inhibición funcional del papel de la VpreB1 en estas células. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
El ABT-199 es un inhibidor de Bcl-2 que promueve la apoptosis en las células B. Dado que el VpreB1 está implicado en el desarrollo temprano de las células B, la promoción de la apoptosis en estas células podría inhibir funcionalmente el VpreB1 al reducir el número de células B en las que podría actuar. | ||||||