Los inhibidores de Vmn2r97 pertenecen a una clase de sustancias químicas dirigidas específicamente al receptor Vmn2r97, miembro de una compleja familia de receptores conocidos como receptores vomeronasales de tipo 2 (V2R). Estos receptores se encuentran normalmente en el órgano vomeronasal (OVN), que es una estructura olfativa implicada en la detección de feromonas, señales químicas que pueden afectar a los comportamientos sociales y reproductivos de los animales. Los inhibidores de Vmn2r97 se caracterizan por su capacidad de unirse a este subtipo concreto de receptor, modulando así su actividad. La naturaleza química de estos inhibidores puede variar mucho, ya que pueden diseñarse o descubrirse a partir de diversas fuentes, como compuestos sintéticos, productos naturales o como derivados de moléculas existentes que se han modificado estructuralmente para aumentar su afinidad y especificidad hacia el receptor Vmn2r97.
El diseño y el estudio de los inhibidores del Vmn2r97 requieren un profundo conocimiento de la arquitectura molecular del propio receptor Vmn2r97. El receptor es un receptor acoplado a proteína G (GPCR), que es un grupo amplio y diverso de receptores de membrana que responden a diversas sustancias extracelulares. La interacción entre un inhibidor Vmn2r97 y su receptor diana implica el encaje preciso del inhibidor en el sitio de unión del receptor, lo que puede bloquear o modular la capacidad del receptor para interactuar con sus ligandos naturales. Este bloqueo puede alterar las vías de transducción de señales típicamente activadas por el receptor Vmn2r97. Los investigadores que se centran en estos inhibidores están interesados en los cambios conformacionales específicos que se producen tras la unión del inhibidor, cómo afectan estos cambios a la transducción de señales dentro de la célula y la cascada bioquímica subsiguiente que se inicia o inhibe como resultado de esta interacción. Comprender estas interacciones a nivel molecular es crucial para el avance del conocimiento en campos como la bioquímica y la biología molecular, lo que a su vez tiene implicaciones para una amplia gama de investigaciones científicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que podría impedir la actividad de Vmn2r97 si formara parte de una cascada de señalización iniciada por el EGFR. Al bloquear el EGFR, podría inhibirse indirectamente la señalización descendente responsable de la actividad funcional de Vmn2r97. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la cinasa que afecta a una amplia gama de cinasas. Si la actividad del Vmn2r97 depende de una vía de señalización quinasa específica, la estaurosporina podría disminuir su actividad inhibiendo la quinasa necesaria. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que podría interferir potencialmente en la vía MAPK/ERK. Si la Vmn2r97 está regulada por esta vía, su actividad disminuiría indirectamente a través de la inhibición de la MEK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que podría interrumpir la señalización PI3K/AKT. Si Vmn2r97 se encuentra aguas abajo de la señalización PI3K/AKT, su actividad se inhibiría como resultado de la inhibición de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Si Vmn2r97 participa en estos procesos celulares a través de la señalización mTOR, su actividad se vería disminuida por la rapamicina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, y si Vmn2r97 funciona corriente abajo de la señalización de p38 MAPK, entonces su actividad se inhibiría indirectamente impidiendo la activación de p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, lo que podría conducir a la inhibición de Vmn2r97 si opera aguas abajo de las vías de señalización de JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K. De forma similar al LY294002, si Vmn2r97 está regulado por la señalización PI3K, su actividad sería inhibida indirectamente por la wortmannina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que actúa antes de ERK en la vía MAPK. Esto podría provocar una disminución de la actividad de Vmn2r97 si está regulada por la vía MAPK o asociada a ella. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
La leflunomida inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa y puede provocar una disminución de la síntesis de pirimidina. Si la función del Vmn2r97 está ligada a la disponibilidad de bases de pirimidina, su actividad podría verse inhibida indirectamente por la leflunomida. | ||||||