La clase conceptual de inhibidores de Vmn2r87 abarca un conjunto diverso de compuestos químicos que, a través de su acción sobre diversas vías y procesos de señalización celular, tienen el potencial de modular indirectamente la actividad o expresión de Vmn2r87. Este receptor, perteneciente a la familia de receptores vomeronasales de tipo 2, desempeña un papel crucial en la detección de señales feromónicas, siendo su actividad mediada a través de complejas vías intracelulares características de los receptores acoplados a proteínas G. Dada la ausencia de inhibidores directos, la estrategia empleada se centra en alterar el panorama de señalización más amplio en el que opera Vmn2r87. Al dirigirse a moléculas y vías reguladoras clave -como las implicadas en la producción de AMPc, la señalización del calcio y diversas actividades de las cinasas-, estos inhibidores pueden alterar el contexto celular y modular la función del receptor. Este enfoque no sólo proporciona un medio para explorar las funciones biológicas de Vmn2r87, sino que también pone de relieve la intrincada red de vías de señalización celular que rigen la percepción sensorial y los mecanismos de respuesta a nivel molecular.
Mediante esta exploración, los compuestos seleccionados sirven como herramientas para investigar las funciones fisiológicas de Vmn2r87 y los mecanismos por los que contribuye a la detección y señalización de feromonas. Esta estrategia subraya la complejidad de las redes de señalización y los enfoques matizados necesarios para influir indirectamente en la actividad del receptor. La selección estratégica de estos compuestos ofrece una base para sondear las vías de señalización y los procesos que sustentan la función de Vmn2r87, facilitando una comprensión más profunda de los fundamentos moleculares de la señalización sensorial. Esta metodología ejemplifica los principios más amplios de la transducción de señales y la comunicación celular, destacando el potencial de la intervención química dirigida para desentrañar la dinámica de señalización de receptores especializados como Vmn2r87, proporcionando conocimientos sobre la interacción dinámica de las señales que impulsan las respuestas y comportamientos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Aumenta los niveles de AMPc, perturbando potencialmente la señalización mediada por Vmn2r87 por sobreestimulación de la vía. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
Quelata el Ca2+ intracelular, inhibiendo potencialmente la transducción de señales relacionada con Vmn2r87 dependiente del calcio. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Un inhibidor de PKC de amplio espectro, podría interrumpir las vías de señalización descendentes de Vmn2r87 mediante la inhibición de la actividad quinasa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
inhibidor de PI3K, que afecta a las vías de señalización de AKT que podrían ser relevantes para el contexto de señalización de Vmn2r87. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
inhibidor de MEK, bloqueando potencialmente la activación de la vía ERK aguas abajo de Vmn2r87. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
inhibidor de p38 MAPK, podría inhibir la señalización de respuesta al estrés relacionada con Vmn2r87. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
inhibidor de JNK, podría afectar a las vías de apoptosis relacionadas con la señalización de Vmn2r87. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K, que refuerza el bloqueo de la activación de la vía AKT relacionada con Vmn2r87. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
Inhibe la CaMKII, afectando a las vías de señalización dependientes del calcio relevantes para Vmn2r87. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la quinasa Src, potencialmente perturbador de las cascadas de señalización dependientes de quinasa relevantes para Vmn2r87. | ||||||