Vmn2r84 Inhibidores
Inhibidores comunes Vmn2r84 incluyen, pero no se limitan a Zinc CAS 7440-66-6, Cobre (II) sulfato CAS 7758-98-7, Propranolol CAS 525-66-6, Diltiazem CAS 42399-41-7 y Verapamil CAS 52-53-9.
Los inhibidores de la Vmn2r84 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos con distintos modos de acción, todos ellos convergentes para reducir la actividad de esta proteína. Por ejemplo, el sulfato de zinc y el sulfato de cobre (II) actúan uniéndose a sitios específicos de Vmn2r84, alterando potencialmente su conformación e interfiriendo con la unión del ligando o la dimerización del receptor, atenuando así la señalización del receptor. Del mismo modo, el tetraetilamonio, que bloquea los canales iónicos, podría disminuir indirectamente la señalización de Vmn2r84 si se asocia a un canal iónico o lo regula. Los antagonistas de los receptores beta-adrenérgicos como el propranolol y el antagonista alfa-adrenérgico fenoxibenzamina pueden interrumpir las vías de señalización adrenérgica que tienen interacciones cruzadas con el Vmn2r84. La toxina pertussis, que modifica las proteínas G para impedir su interacción con los GPCR, también podría inhibir indirectamente el Vmn2r84 si se trata de un GPCR o está regulado por la señalización de proteínas G.
Otros inhibidores del Vmn2r84 son los bloqueantes de los canales de calcio, como el diltiazem y el verapamilo; al reducir los niveles de calcio intracelular, podrían afectar negativamente a la señalización del Vmn2r84 si depende del calcio. La inhibición de la proteína quinasa C (PKC) por parte de la queleritrina podría impedir los fenómenos de fosforilación que modulan la actividad de Vmn2r84, mientras que el U73122 inhibe la fosfolipasa C (PLC), bloqueando potencialmente la generación de segundos mensajeros cruciales para la señalización de Vmn2r84. La acción de Y-27632 sobre la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) podría impedir las vías de señalización relacionadas con el citoesqueleto que regulan Vmn2r84. Por último, la inhibición de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK) por el PD 98059 presenta un mecanismo por el cual podría suprimirse la vía MAPK/ERK, lo que conduciría a una reducción indirecta de la actividad de Vmn2r84, siempre que la actividad de la proteína se module a través de esta vía. Cada compuesto opera a través de mecanismos bioquímicos distintos, pero todos contribuyen a atenuar la señalización de Vmn2r84 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
Los iones de zinc pueden actuar como inhibidores alostéricos de ciertas proteínas receptoras. Al unirse a distintos sitios del Vmn2r84, los iones de cinc podrían inducir un cambio conformacional que redujera la actividad del receptor o impidiera la unión del ligando, lo que provocaría una menor activación. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
Los iones de cobre pueden unirse a sitios específicos de las proteínas, incluidos los receptores como el Vmn2r84, alterando su conformación y función. Esta unión podría impedir la interacción adecuada con ligandos endógenos o interrumpir la dimerización del receptor, inhibiendo en consecuencia la señalización descendente. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Como antagonista no selectivo del receptor beta-adrenérgico, el propranolol podría interferir con las vías de señalización adrenérgicas que podrían modular indirectamente la actividad de Vmn2r84 a través de la interacción cruzada entre cascadas de señalización. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
El diltiazem es un bloqueante de los canales de calcio que puede inhibir la afluencia de iones de calcio. Si la señalización de Vmn2r84 depende del calcio, el diltiazem podría inhibir indirectamente la actividad funcional de Vmn2r84 reduciendo el calcio intracelular disponible. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
De forma similar al diltiazem, el verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio. Al reducir los niveles de calcio intracelular, el verapamilo podría inhibir indirectamente la actividad del Vmn2r84 si su señalización depende del calcio. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
La toxina de la tos ferina modifica irreversiblemente las proteínas G, impidiendo su interacción con los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Si Vmn2r84 es un GPCR o su función está modulada por la señalización de la proteína G, la toxina pertussis disminuiría indirectamente su actividad funcional. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Este compuesto es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Si la función del Vmn2r84 está regulada por la fosforilación mediada por la PKC, la queleritrina podría inhibir su actividad impidiendo dicha fosforilación. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Como inhibidor de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), el Y-27632 podría inhibir las vías de señalización que implican reordenamientos del citoesqueleto. Si la función de Vmn2r84 está vinculada a dichas vías, su actividad se vería inhibida indirectamente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Si el Vmn2r84 se regula a través de esta vía, su actividad podría ser inhibida indirectamente por el PD 98059 impidiendo la activación de la MEK. | ||||||