Vmn2r76 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r76 incluyen, pero no están limitados a Propranolol CAS 525-66-6, Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0, Losartan CAS 114798-26-4, Telmisartan CAS 144701-48-4 y Verapamil CAS 52-53-9.
El Vmn2r76 puede operar a través de varias vías bioquímicas para impedir su función. La fentolamina y la yohimbina, como antagonistas alfa-adrenérgicos, pueden bloquear los receptores alfa-adrenérgicos que intervienen en los procesos de señalización del Vmn2r76, lo que conduce a una disminución de la actividad del receptor. Del mismo modo, el Propranolol, el Labetalol y el Carvedilol, que tienen capacidades de bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos, además del antagonismo de los receptores alfa en el caso de los dos últimos, pueden interferir con las vías beta-adrenérgicas que pueden ser parte integral del funcionamiento del Vmn2r76. Estas sustancias químicas pueden impedir la activación normal inducida por agonistas de estos receptores, inhibiendo así las respuestas fisiológicas esperadas.
El Losartán y el Telmisartán pueden obstruir la acción de los receptores de angiotensina II. Al hacerlo, pueden alterar las cascadas de señalización que pueden influir en la actividad del Vmn2r76. Los bloqueantes de los canales de calcio, como la nicardipina, el verapamilo, el nifedipino, el diltiazem y el amlodipino, pueden restringir la entrada de calcio en las células, que puede ser esencial para la activación y la función del Vmn2r76. Al disminuir los niveles de calcio intracelular, estos inhibidores pueden alterar el entorno de señalización celular e impedir la actividad funcional del Vmn2r76. Cada uno de estos agentes puede actuar sobre diferentes receptores o canales que pueden estar relacionados con las vías en las que está implicado Vmn2r76, lo que conduce a una reducción de su actividad.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol es un antagonista beta-adrenérgico que podría obstaculizar la cascada de señalización en la que puede participar el Vmn2r76, al bloquear los receptores beta-adrenérgicos e inhibir la señalización descendente que podría contribuir a la activación funcional del Vmn2r76. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
La yohimbina actúa como antagonista de los receptores alfa-2 adrenérgicos. Al inhibir estos receptores, podría interrumpir las vías de señalización en las que participa el Vmn2r76, reduciendo eficazmente la capacidad de éste para participar en sus procesos fisiológicos normales. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
El losartán, un antagonista del receptor de la angiotensina II, podría interrumpir las vías de señalización que pueden cruzarse con la actividad del Vmn2r76 o regularla, inhibiendo así indirectamente el Vmn2r76 al impedir que la angiotensina II ejerza sus efectos sobre la presión arterial y el equilibrio electrolítico. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
El telmisartán es otro bloqueante de los receptores de angiotensina II que podría inhibir las vías de señalización de las que depende el Vmn2r76 para funcionar correctamente, reduciendo así indirectamente la actividad del Vmn2r76 al bloquear los efectos de la angiotensina II. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es otro bloqueante de los canales de calcio que podría disminuir el calcio intracelular, que podría ser necesario para la señalización o la actividad de Vmn2r76, lo que conduciría a una inhibición funcional indirecta de Vmn2r76. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino, como bloqueante de los canales de calcio, podría reducir los niveles de calcio dentro de las células y, por tanto, podría inhibir indirectamente el Vmn2r76 al alterar el entorno celular y las vías de señalización de las que depende el Vmn2r76 para su activación. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
El diltiazem, al bloquear los canales de calcio, podría modular la concentración de calcio intracelular, que es potencialmente importante para la función del Vmn2r76, lo que conduciría a una inhibición indirecta de la actividad del Vmn2r76. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
El amlodipino es un bloqueante de los canales de calcio que podría inhibir indirectamente el Vmn2r76 al impedir la afluencia de calcio, afectando así a la señalización intracelular en la que podría estar implicado el Vmn2r76, lo que daría lugar a una disminución de la actividad del Vmn2r76. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
El labetalol actúa como antagonista de los receptores alfa y beta adrenérgicos. Esta acción dual podría conducir a una inhibición de la señalización de la vía adrenérgica, impidiendo potencialmente los mecanismos de señalización de los que Vmn2r76 podría formar parte y, por tanto, inhibiendo indirectamente la función de Vmn2r76. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
El carvedilol es un betabloqueante no selectivo y un bloqueante alfa-1 que podría inhibir las vías de señalización que implican a los receptores adrenérgicos, vías a las que podría estar asociado el Vmn2r76, lo que conduciría a una inhibición indirecta de la función del Vmn2r76. | ||||||