Vmn2r54 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r54 incluyen, pero no se limitan a Cobre (II) sulfato CAS 7758-98-7, Zinc CAS 7440-66-6, Ácido Tolfenámico CAS 13710-19-5, 2,4-Dinitrofenol, humedecido CAS 51-28-5 y 1,8-Cineol CAS 470-82-6.
Las Vmn2r54 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de varios mecanismos, principalmente uniéndose a los sitios de unión del ligando del receptor, impidiendo así que los ligandos naturales desencadenen una respuesta. La olfactomedina-4, por ejemplo, es conocida por su expresión en los tejidos olfativos y su potencial para interactuar con los receptores olfativos. Al unirse a Vmn2r54, puede obstruir los sitios de unión a feromonas del receptor. Del mismo modo, compuestos como el antranilato de metilo y el ácido biciclo[2.2.1]heptano-2-carboxílico, estructuralmente afines a las moléculas odorantes, también pueden ocupar los sitios de unión del ligando Vmn2r54, actuando como antagonistas al impedir la activación natural del receptor.
Los iones metálicos, como los que se encuentran en el sulfato de cobre(II) y el sulfato de zinc, pueden interactuar con Vmn2r54 uniéndose potencialmente a residuos específicos de histidina u otros sitios críticos para la función del receptor. Esta unión puede alterar la conformación del Vmn2r54, provocando una inhibición de su actividad. Otras sustancias químicas como el 1,2,3,4,5,6-Hexabromociclohexano podrían interactuar con bolsas hidrofóbicas dentro de la proteína, dificultando el acceso del ligando y la función del receptor. Además, compuestos con estructuras aromáticas, como el 2,4-Dinitrofenol, pueden encajar en el sitio de unión del Vmn2r54, conduciendo potencialmente a una inhibición competitiva. La N,N-Dietil-meta-toluamida (DEET), aunque se conoce principalmente como repelente de insectos, también puede unirse a los sitios de ligando del receptor, actuando como antagonista del receptor. Del mismo modo, compuestos naturales como el 1,8-cineol, el isotiocianato de alilo, la capsaicina y el mentol pueden unirse al sitio de unión del ligando del Vmn2r54, impidiendo así la cascada de activación natural dentro del receptor debido a su compatibilidad estructural.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
Los iones de cobre pueden unirse a los residuos de histidina de las proteínas. El Vmn2r54, con sitios potenciales de histidina en su estructura, podría ser inhibido por la unión de iones de cobre, alterando así su conformación e impidiendo la unión del ligando y su posterior activación. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
Se sabe que el zinc influye en la función de los receptores olfativos y de feromonas al unirse a sitios específicos de los receptores. La interacción con el Vmn2r54 podría inhibir estructuralmente el dominio de unión al ligando del receptor, impidiendo su activación. | ||||||
Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | sc-204918 sc-204918A | 5 g 25 g | ¥778.00 ¥3520.00 | ||
Estructuralmente relacionado con moléculas odorantes, este compuesto podría interactuar con el sitio de unión del ligando de Vmn2r54, actuando como antagonista al obstruir el sitio sin activar el receptor. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | ¥654.00 | 2 | |
Aunque se le conoce típicamente por sus efectos desacopladores sobre la fosforilación oxidativa, el 2,4-dinitrofenol tiene una estructura que podría permitirle encajar en el sitio de unión del Vmn2r54, inhibiendo potencialmente al receptor por inhibición competitiva. | ||||||
1,8-Cineole | 470-82-6 | sc-485261 | 25 ml | ¥485.00 | 2 | |
El 1,8-cineol, un terpenoide conocido por su aroma y que se encuentra en muchas plantas, podría unirse e inhibir el Vmn2r54 ocupando su sitio de unión al ligando sin desencadenar una respuesta del receptor, funcionando como un inhibidor competitivo. | ||||||
Allyl isothiocyanate | 57-06-7 | sc-252361 sc-252361A sc-252361B | 5 g 100 g 500 g | ¥485.00 ¥745.00 ¥1320.00 | 3 | |
Este compuesto, que se encuentra en el aceite de mostaza, puede interactuar con los receptores sensoriales. Su interacción con el Vmn2r54 puede conducir a la inhibición al unirse al sitio de unión del ligando e impedir la activación por los ligandos naturales. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
Conocida por unirse a los receptores del dolor, la capsaicina también puede unirse al Vmn2r54 debido a sus propiedades estructurales, inhibiendo el receptor al impedir la unión y la respuesta a sus ligandos naturales. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
El mentol, que afecta comúnmente a los receptores sensibles a la temperatura, también podría unirse al Vmn2r54, actuando como antagonista para inhibir la activación del receptor por ligandos naturales debido a la compatibilidad estructural con el sitio de unión del ligando. | ||||||