Vmn2r51 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Vmn2r51 incluyen, entre otros, (+)-Bicuculina CAS 485-49-4, 6-Ciano-7-nitroquinoxalina-2,3-diona CAS 115066-14-3, Ondansetrón CAS 99614-02-5, Bromuro de hexametonio CAS 55-97-0 y Rimonabant CAS 168273-06-1.
El Vmn2r51 puede afectar a la función del receptor a través de varios mecanismos que implican la modulación de la neurotransmisión en el sistema olfativo. La bicuculina puede inhibir el Vmn2r51 antagonizando los receptores GABA_A, lo que provoca una alteración de la neurotransmisión GABAérgica, que es un modulador esencial de las cascadas de señales que implican a los receptores vomeronasales. Del mismo modo, la tetrodotoxina ejerce su efecto inhibidor bloqueando los canales de sodio, cruciales para la generación y propagación del potencial de acción en las neuronas, incluidas las que expresan Vmn2r51. Este bloqueo silencia eficazmente la actividad neuronal necesaria para la transducción de señales mediada por Vmn2r51. CNQX y NBQX, ambos antagonistas de los receptores AMPA, reducen la neurotransmisión excitatoria en el bulbo olfatorio, disminuyendo así la activación de las vías neuronales en las que interviene Vmn2r51. El D-AP5, dirigido a los receptores NMDA, contribuye aún más a la reducción de la neurotransmisión excitatoria necesaria para la función del Vmn2r51.
Los inhibidores químicos actúan sobre diferentes aspectos de la maquinaria de señalización del sistema olfativo. El ondansetrón, un antagonista del receptor 5-HT3, y la ketanserina, que actúa sobre los receptores 5-HT2A, reducen la señalización serotoninérgica, que puede influir en la actividad del Vmn2r51. El hexametonio y la metilcaconitina, ambos antagonistas colinérgicos, inhiben el Vmn2r51 al disminuir la entrada colinérgica al sistema olfativo. El rimonabant, al antagonizar el receptor cannabinoide 1, modula el sistema endocannabinoide, que interactúa con los procesos olfativos y puede conducir a una menor activación de Vmn2r51. El LY341495, que se dirige a los receptores metabotrópicos de glutamato 2/3, reduce la neurotransmisión glutamatérgica, con lo que puede disminuir la actividad funcional del receptor. Por último, la yohimbina, un antagonista del receptor alfa2 adrenérgico, reduce la señalización noradrenérgica, lo que puede alterar el equilibrio neurotransmisor y disminuir la respuesta funcional del Vmn2r51 a las señales feromonas. Cada sustancia química, a través de su receptor diana único, contribuye a la inhibición colectiva de Vmn2r51 modificando la actividad neuronal y la dinámica de los neurotransmisores dentro de los circuitos olfativos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥903.00 ¥3103.00 | ||
La bicuculina, un antagonista del receptor GABA_A, puede inhibir el Vmn2r51 al interrumpir la neurotransmisión GABAérgica, que es un modulador ascendente de las cascadas de señales que implican a los receptores vomeronasales, lo que conduce a una reducción de la actividad neuronal y, por tanto, inhibe funcionalmente la respuesta del Vmn2r51 en las neuronas sensoriales olfativas. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | ¥2302.00 | 2 | |
El CNQX actúa como antagonista del receptor AMPA y puede inhibir el Vmn2r51 disminuyendo la neurotransmisión excitatoria en el bulbo olfatorio, lo que podría reducir la activación de las vías que implican al Vmn2r51 en el procesamiento de las señales feromónicas. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
El ondansetrón, un antagonista del receptor 5-HT3, podría inhibir el Vmn2r51 reduciendo la señalización excitatoria mediada por la serotonina en el bulbo olfatorio, lo que podría influir en los circuitos neuronales de los que forma parte el Vmn2r51, provocando una regulación a la baja de su respuesta funcional a los estímulos. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | ¥508.00 ¥711.00 | ||
El hexametonio es un antagonista del receptor nicotínico de la acetilcolina que puede inhibir Vmn2r51 reduciendo la entrada colinérgica al sistema olfativo, lo que podría repercutir en la actividad de las neuronas que expresan Vmn2r51, disminuyendo la respuesta funcional a las señales feromonas. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1805.00 | 15 | |
El rimonabant, un antagonista del receptor cannabinoide 1 (CB1), puede inhibir el Vmn2r51 modulando el sistema endocannabinoide, del que se sabe que interactúa con los procesos olfativos, lo que podría conducir a una menor activación del Vmn2r51 en respuesta a la unión de sus ligandos dentro del sistema vomeronasal. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | ¥982.00 ¥2471.00 | 1 | |
El LY341495, un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato 2/3, puede inhibir el Vmn2r51 reduciendo la neurotransmisión glutamatérgica, lo que podría reducir el impulso excitatorio en las neuronas que expresan Vmn2r51, disminuyendo así la actividad funcional del receptor en el sistema vomeronasal. | ||||||
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | ¥790.00 | 1 | |
El NBQX, otro antagonista de los receptores AMPA, puede inhibir el Vmn2r51 reduciendo la entrada excitatoria glutamatérgica al bulbo olfatorio y a los circuitos neuronales asociados en los que el Vmn2r51 está activo, lo que en última instancia conduce a una disminución de la respuesta funcional de este receptor a sus estímulos específicos. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
La yohimbina, un antagonista del receptor alfa2 adrenérgico, puede inhibir el Vmn2r51 disminuyendo la señalización noradrenérgica, lo que podría alterar el equilibrio de neurotransmisores en las regiones olfativas donde opera el Vmn2r51, dando lugar a una inhibición funcional de la actividad del receptor en respuesta a la detección feromonal. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | ¥7897.00 | ||
La ketanserina, un antagonista del receptor de serotonina 5-HT2A, puede inhibir el Vmn2r51 reduciendo la señalización serotoninérgica dentro del sistema olfativo, lo que puede influir en las vías de procesamiento de señales en las que está implicado el Vmn2r51, provocando una disminución de la respuesta funcional de este receptor cuando encuentra señales químicas específicas en el órgano vomeronasal. | ||||||