Vmn2r25 pueden entenderse en el contexto de su interacción con diversas vías de señalización que se cruzan con las funciones sensoriales de esta proteína. La Metiotepina, como antagonista no selectivo de la serotonina, puede inhibir la Vmn2r25 interfiriendo directamente con los receptores de serotonina que intervienen en el proceso de señalización olfativa, del que forma parte la Vmn2r25. Del mismo modo, la clorfeniramina y la mepiramina, que son antagonistas de los receptores de histamina H1, pueden inhibir el Vmn2r25 al interrumpir la señalización de la histamina, otra vía que contribuye a la regulación de la percepción sensorial y que puede estar modulada por la actividad del Vmn2r25. La ciproheptadina, que tiene acciones antagonistas tanto en los receptores de serotonina como en los de histamina, proporciona un bloqueo más amplio de estas vías sensoriales, inhibiendo así la actividad funcional de Vmn2r25.
El ondansetrón y la ketanserina, como antagonistas selectivos de los receptores de serotonina, se dirigen a los receptores 5-HT3 y de serotonina, respectivamente, lo que puede conducir a la inhibición de la función del Vmn2r25 en la modulación de las señales olfativas. La espiperona, con su alta afinidad por los receptores de serotonina y dopamina, puede inhibir el Vmn2r25 obstruyendo las vías neurotransmisoras con las que el Vmn2r25 puede interactuar. La yohimbina, la fenoxibenzamina, el propranolol y la tolazolina, todos ellos antagonistas de los receptores adrenérgicos, pueden inhibir el Vmn2r25 impidiendo la señalización adrenérgica, lo que podría tener un efecto indirecto sobre las vías del Vmn2r25. Por último, la ritanserina, otro antagonista de los receptores de serotonina, puede inhibir la función del Vmn2r25 al interrumpir la señalización de la serotonina, lo que sugiere una compleja interacción entre estos mensajeros químicos neuronales y las funciones sensoriales del Vmn2r25.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
El ondansetrón, un antagonista del receptor 5-HT3, podría inhibir el Vmn2r25 mediante la inhibición de la señalización de la serotonina, que podría estar implicada en las vías que regulan la función del Vmn2r25. | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | ¥1467.00 | ||
La espiperona es un potente antagonista de los receptores de serotonina y dopamina, y podría inhibir el Vmn2r25 al interferir con estas vías neurotransmisoras que pueden ser relevantes para la función del Vmn2r25. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
La yohimbina es un antagonista del receptor α2-adrenérgico que podría inhibir el Vmn2r25 bloqueando las vías de señalización adrenérgicas, que podrían cruzarse con los mecanismos de señalización del Vmn2r25. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol es un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos que podría inhibir el Vmn2r25 bloqueando la señalización beta-adrenérgica implicada en el procesamiento sensorial que puede incluir el Vmn2r25. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | ¥7897.00 | ||
La ketanserina es un antagonista de los receptores de serotonina que podría inhibir el Vmn2r25 antagonizando los receptores de serotonina implicados en las vías de señalización relevantes para la función del Vmn2r25. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3452.00 | 2 | |
La ritanserina es un antagonista de los receptores de serotonina que podría inhibir el Vmn2r25 al interferir con la señalización de la serotonina, que podría formar parte de los mecanismos reguladores del Vmn2r25. | ||||||