Los inhibidores Vmn2r24 son agentes químicos diseñados para interactuar selectivamente con una clase particular de receptores quimiosensoriales conocidos como Vmn2r24, que es un subtipo del receptor Vomeronasal tipo 2 (V2R). Estos receptores forman parte de un complejo sistema de quimiorrecepción que es distinto de los receptores olfativos típicamente implicados en la detección de odorantes volátiles. El sistema vomeronasal, estudiado principalmente en animales, está implicado en la detección de feromonas, señales químicas que transmiten información entre miembros de la misma especie. Los receptores Vmn2r24 son receptores acoplados a proteínas G (GPCR), una gran familia proteica de receptores que detectan moléculas fuera de la célula y activan vías internas de transducción de señales y, en última instancia, respuestas celulares. La inhibición de los receptores Vmn2r24 implica la unión de estos inhibidores al receptor, bloqueando su función e impidiendo que se inicie la vía normal de transducción de señales.
El diseño de inhibidores de Vmn2r24 es un proceso sofisticado que requiere un conocimiento detallado de la estructura molecular y el funcionamiento del propio receptor Vmn2r24. Los investigadores suelen emplear diversas técnicas como la cristalografía de rayos X, el modelado computacional y la mutagénesis para dilucidar los sitios de unión y los cambios conformacionales del receptor tras la unión del ligando. Estos estudios ayudan a identificar las interacciones clave entre el receptor y el inhibidor. Los inhibidores suelen ser pequeñas moléculas orgánicas capaces de unirse al receptor con gran especificidad, a menudo diseñadas para encajar perfectamente en el bolsillo de unión del receptor Vmn2r24, bloqueando el acceso del ligando natural. Al comprender la forma exacta y las propiedades electrónicas del sitio del receptor, los químicos pueden sintetizar inhibidores que no sólo son potentes sino también selectivos, minimizando la interacción con otros GPCR y reduciendo los efectos fuera del objetivo. El desarrollo de estos inhibidores proporciona valiosas herramientas para sondear las funciones fisiológicas y bioquímicas del receptor Vmn2r24 en los complejos sistemas quimiosensoriales de los organismos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
Este compuesto diurético actúa como inhibidor de los canales de sodio epiteliales. El Vmn2r24, al ser un receptor quimiosensorial, podría verse afectado indirectamente por los cambios en las concentraciones iónicas y los potenciales de membrana provocados por la amilorida, lo que conduciría a una alteración de la actividad del receptor. | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | ¥1467.00 | ||
Como potente antagonista de la dopamina y la serotonina, la espiperona puede interferir potencialmente en las vías de señalización que podrían cruzarse con las actividades de Vmn2r24, lo que posiblemente conduciría a una menor activación de Vmn2r24. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
Un bloqueador selectivo de TRPV1, TRPV2 y TRPV3, canales que podrían interactuar con las vías de señalización de Vmn2r24 en las neuronas sensoriales, lo que potencialmente conduciría a una disminución de la actividad de Vmn2r24. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
Conocida como agente antipalúdico, la quinina también bloquea los canales de potasio dependientes de voltaje. Si la actividad de Vmn2r24 está modulada por la actividad de los canales de potasio, la quinina podría inhibir indirectamente Vmn2r24. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
Este antagonista de la serotonina, utilizado para prevenir las náuseas, podría teóricamente disminuir la activación del Vmn2r24 si el receptor quimiosensorial está influido por las vías de la serotonina. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
Actúa como antagonista de la serotonina y la dopamina. La amplia actividad receptora de la clozapina podría reducir la señalización en vías que pueden contribuir a la activación de Vmn2r24. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
Un antagonista del receptor de glucocorticoides que podría afectar a la expresión o actividad de varias proteínas, incluida Vmn2r24, si la señalización de glucocorticoides modula la actividad de Vmn2r24. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Un antagonista del receptor adrenérgico alfa-2 que podría reducir la actividad de Vmn2r24 alterando la señalización adrenérgica, que podría cruzarse con las vías funcionales del receptor. | ||||||