Vmn2r2 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r2 incluyen, pero no se limitan a Amilorida - HCl CAS 2016-88-8, Cobre (II) sulfato CAS 7758-98-7, Methimazole CAS 60-56-0, Quinina CAS 130-95-0 y Lidocaína CAS 137-58-6.
Los inhibidores de Vmn2r2 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que atenúan indirectamente la actividad del receptor Vmn2r2 modulando diversos sistemas fisiológicos y procesos celulares. La amilorida, por ejemplo, a través de su antagonismo de los canales de sodio epiteliales, altera el equilibrio iónico crucial para la señalización Vmn2r2, lo que conduce a una respuesta amortiguada del receptor. Del mismo modo, la aplicación de sulfato de cobre puede interferir con la dependencia de iones metálicos de Vmn2r2, obstaculizando su capacidad para transducir señales adecuadamente. El impacto del metimazol en los niveles de hormona tiroidea puede suprimir indirectamente la función Vmn2r2 al alterar el estado metabólico de los tejidos quimiosensoriales, lo que a su vez afecta a la actividad del receptor. La quinina, con su capacidad para bloquear canales iónicos específicos, podría disminuir la señalización de Vmn2r2 al alterar el medio iónico local, mientras que el bloqueo del canal de sodio de la lidocaína puede reducir la excitabilidad neuronal y, en consecuencia, la señalización de Vmn2r2. Además, la ouabaína y el nifedipino inhiben indirectamente el Vmn2r2 al alterar respectivamente la actividad de la bomba Na+/K+-ATPasa, alterar los potenciales de membrana y bloquear los canales de calcio que pueden influir en las vías de señalización intracelular asociadas al receptor.
Además, la influencia de las vías hormonales sobre el Vmn2r2 es evidente con compuestos como la mifepristona y el propranolol, que alteran el entorno hormonal y adrenérgico, afectando potencialmente al estado funcional del Vmn2r2. El bloqueo del receptor muscarínico de la atropina puede suprimir la actividad parasimpática, afectando así a la regulación del Vmn2r2. El bloqueo de los canales de sodio dependientes de voltaje por la tetrodotoxina impide la generación de potencial de acción, un precursor necesario para la activación del Vmn2r2 en las vías neuronales. La presencia de sulfato de zinc, reconocido por su efecto modulador sobre los receptores gustativos, sugiere que Vmn2r2 también puede ser sensible a las concentraciones de iones de zinc, proporcionando una vía indirecta adicional para la inhibición. En conjunto, estos inhibidores de Vmn2r2 demuestran la complejidad de la modulación farmacológica, en la que la alteración de diversos parámetros fisiológicos y moleculares puede converger para atenuar la actividad funcional de este receptor específico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
La amilorida es un diurético que actúa como antagonista de los canales de sodio epiteliales. El Vmn2r2, al ser un receptor quimiosensorial, puede ver modulada su señalización por los cambios iónicos del entorno. Al reducir la reabsorción de sodio, la amilorida puede alterar la composición iónica de los fluidos extracelulares, afectando potencialmente a la capacidad del Vmn2r2 para unirse a sus ligandos o transducir señales, lo que conduce a una actividad funcional reducida. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
El sulfato de cobre es un compuesto químico que puede unirse a diversas proteínas e inhibirlas. Si la Vmn2r2 requiere cofactores metálicos para funcionar correctamente o es sensible a los cambios conformacionales inducidos por metales, los iones de cobre podrían unirse a la proteína o a sus socios de señalización asociados, lo que provocaría una inhibición de la señalización de la Vmn2r2. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
El metimazol es un derivado de la tiourea que actúa como inhibidor de la enzima peroxidasa tiroidea. Dada la expresión de Vmn2r2 en los tejidos quimiosensoriales, los cambios en los niveles de hormona tiroidea, en los que puede influir el metimazol, podrían afectar indirectamente a la función de Vmn2r2 alterando el estado metabólico de estos tejidos y modulando la expresión o actividad del receptor sensorial. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
La quinina es un compuesto natural conocido por su sabor amargo y es un bloqueador de ciertos canales iónicos. Si la función de Vmn2r2 está modulada por la actividad de las corrientes iónicas cercanas, la quinina podría inhibir indirectamente la actividad de Vmn2r2 alterando el entorno iónico, lo que afectaría a las capacidades de señalización del receptor. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
La lidocaína es un anestésico local y un bloqueador de los canales de sodio. Al inhibir los canales de sodio, la lidocaína podría dificultar la generación y propagación del potencial de acción en las neuronas que expresan Vmn2r2. Este efecto indirecto podría conducir a una disminución de la señalización a través de Vmn2r2 debido a una menor excitabilidad neuronal. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
La uabaína es un glucósido cardiaco que inhibe la bomba Na+/K+-ATPasa. La inhibición de esta bomba puede provocar alteraciones en los gradientes iónicos a través de las membranas celulares, lo que podría afectar a la actividad de proteínas sensibles a los iones como la Vmn2r2. Esto podría provocar una disminución indirecta de la señalización Vmn2r2 debido a la alteración de los potenciales de membrana y la excitabilidad celular. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino es un bloqueante de los canales de calcio. Al bloquear los canales de calcio, el Nifedipino puede afectar a las vías de señalización mediadas por el calcio, lo que podría influir indirectamente en la actividad de Vmn2r2 si la señalización de Vmn2r2 está modulada por los niveles de calcio intracelular. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
La mifepristona es un antagonista de los receptores de glucocorticoides y progesterona. Al antagonizar estos receptores hormonales, puede modificar el entorno hormonal que podría influir indirectamente en la expresión o actividad de Vmn2r2, sobre todo si la función de Vmn2r2 es sensible a la regulación hormonal. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol es un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos. Al inhibir los receptores beta-adrenérgicos, podría amortiguar la señalización adrenérgica que podría modular la actividad o expresión de Vmn2r2 indirectamente, sobre todo si Vmn2r2 se expresa en células que responden a las catecolaminas. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
La atropina es un antagonista de los receptores muscarínicos de la acetilcolina. Puede disminuir indirectamente la función del Vmn2r2 al inhibir la actividad del sistema nervioso parasimpático, lo que podría afectar a la regulación del Vmn2r2 a través de las vías de señalización colinérgica. | ||||||