Vmn2r121 Inhibidores
The category of compounds identified as Vmn2r12 Inhibitors consists of chemicals that, while not directly targeting Vmn2r12, exert their influence on various signaling pathways and cellular processes that could, in turn, modulate the activity or expression of Vmn2r12. These compounds operate through diverse mechanisms, such as antagonism of specific receptors, inhibition of kinase activity, modulation of calcium signaling, and alteration of cytoskeletal dynamics. Through these mechanisms, they have the capacity to indirectly impact the signal transduction pathways and cellular contexts in which Vmn2r12 functions, thereby offering a strategic approach to studying and potentially modulating the activity of this protein.
The selection of these compounds reflects a nuanced understanding of cellular signaling as a highly interconnected network, where changes in one part of the system can have widespread effects on other components. By targeting various nodes within this network-such as GPCRs, kinases, and calcium signaling pathways-the listed chemicals can alter the cellular milieu and the flow of biochemical signals within the cell. This, in turn, can influence the activity of Vmn2r12, even in the absence of direct interaction with the protein. Such an approach underscores the complexity of cellular signaling and the potential for indirect strategies to elucidate the functions of specific proteins within this web of interactions. Through the modulation of signaling pathways that Vmn2r12 is either directly or indirectly involved in, these compounds provide valuable tools for probing the biological roles of Vmn2r12 and for exploring the intricate regulatory mechanisms that govern cellular response mechanisms.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 1 | |
Es un antagonista selectivo de los receptores de adenosina A2A, lo que podría afectar a las vías de señalización mediadas por GPCR de las que podría formar parte Vmn2r12. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
La clozapina es un fármaco antipsicótico atípico que actúa como antagonista de la serotonina. Su inhibición de los receptores de serotonina podría interrumpir las vías de señalización en las que participa la Vmn2r121, inhibiendo así la función de la proteína. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) de amplio espectro, que podría afectar a las vías de señalización que se cruzan con la función de Vmn2r12. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibe ROCK (proteína quinasa asociada a Rho), lo que podría afectar a la dinámica del citoesqueleto de actina relacionada con la señalización de Vmn2r12. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
Inhibe la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), afectando potencialmente a los procesos celulares que influyen en la señalización de Vmn2r12. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3452.00 | 2 | |
La ritanserina es un antagonista selectivo de los receptores de serotonina que podría inhibir el Vmn2r121 al bloquear los receptores de serotonina implicados en las mismas vías de señalización que el Vmn2r121, lo que conduciría a una inhibición de su actividad. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibe el receptor ALK5 del TGF-beta tipo I, lo que podría afectar a las vías de señalización en las que participa Vmn2r12. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
El ondansetrón es un antagonista del receptor 5-HT3 de la serotonina que se utiliza para prevenir las náuseas y los vómitos. Podría inhibir el Vmn2r121 bloqueando los receptores de serotonina que pueden estar implicados en las mismas vías, inhibiendo potencialmente la funcionalidad del Vmn2r121. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
Inhibe la tirosina quinasa FGFR1, modulando potencialmente las vías de señalización que se cruzan con la actividad de Vmn2r12. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | ¥7897.00 | ||
La ketanserina es un antagonista selectivo de los receptores 5-HT2A de la serotonina. Al inhibir estos receptores, podría impedir la activación de las cascadas de señalización de las que Vmn2r121 podría formar parte, lo que daría lugar a la inhibición de la actividad de Vmn2r121. | ||||||