Vmn2r118 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Vmn2r118 incluyen, entre otros, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Genisteína CAS 446-72-0, Toxina Pertussis (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3, Concanavalina A CAS 11028-71-0 y Clozapina CAS 5786-21-0.
Los inhibidores de Vmn2r118 se refieren a una categoría específica de compuestos que interactúan con el receptor Vmn2r118, que forma parte de una familia más amplia de receptores conocidos como receptores vomeronasales de tipo 2 (V2R). Los V2R son un grupo de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que se encuentran predominantemente en el órgano vomeronasal (OVN) de ciertos mamíferos. El OVN es una estructura olfativa que interviene en la detección de feromonas, señales químicas que suelen asociarse a comportamientos sociales y reproductivos. Cada receptor de esta familia está codificado por un gen distinto y es responsable de reconocer señales moleculares específicas. Los inhibidores de Vmn2r118, por tanto, son moléculas que se unen específicamente al receptor Vmn2r118 e inhiben su función, bloqueando su capacidad de interactuar con sus ligandos naturales.
Las interacciones moleculares entre los inhibidores de Vmn2r118 y el receptor Vmn2r118 se caracterizan por la unión del inhibidor al sitio activo del receptor o a otros sitios de unión relevantes, lo que impide que el receptor experimente los cambios conformacionales típicamente inducidos por sus ligandos naturales. Esta inhibición puede alterar las vías de señalización que normalmente se activan por la unión de ligandos al Vmn2r118, lo que conduce a una supresión de la actividad del receptor. El diseño de estos inhibidores suele guiarse por el conocimiento estructural del receptor, con el objetivo de lograr un alto grado de especificidad para evitar efectos no deseados en otros miembros de la familia V2R o GPCR no relacionados. Los inhibidores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas, péptidos u otros tipos de entidades químicas que posean las características necesarias para interactuar con el receptor con suficiente afinidad y selectividad para inhibir eficazmente su función. El estudio de Vmn2r118 y sus inhibidores puede contribuir a una comprensión más amplia de los mecanismos moleculares que subyacen al sentido del olfato y la detección de feromonas en mamíferos, arrojando luz sobre la compleja red de interacciones que dirigen el comportamiento animal a nivel químico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), que es una pequeña GTPasa implicada en el tráfico de vesículas entre el Golgi y el retículo endoplásmico. Al interrumpir el transporte mediado por vesículas, la Brefeldina A puede inhibir indirectamente el Vmn2r118 al afectar al tráfico del receptor hacia la superficie de la membrana. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Puede inhibir indirectamente el Vmn2r118 bloqueando la fosforilación de las proteínas implicadas en las vías de señalización que pueden ser responsables de los procesos de internalización y reciclaje del receptor. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
La toxina pertussis ADP-ribosila irreversiblemente la subunidad alfa de ciertas proteínas G, lo que impide su interacción con los GPCR. Como el Vmn2r118 es un GPCR, la toxina pertussis puede inhibir indirectamente su señalización impidiendo el acoplamiento con la proteína G. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥1320.00 ¥4028.00 ¥10470.00 | 17 | |
La concanavalina A es una lectina que se une a las glicoproteínas y puede agrupar receptores glicosilados, lo que podría conducir a su internalización y degradación. El Vmn2r118, si está glicosilado, podría ser inhibido indirectamente por este proceso. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
La clozapina es un antagonista de varios receptores de neurotransmisores y puede inhibir indirectamente el Vmn2r118 modulando los circuitos neuronales implicados en el procesamiento de la información feromonal que el receptor puede detectar y retransmitir. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). Al inhibir la MLCK, puede alterar la dinámica del citoesqueleto de actina, lo que afecta al tráfico y a la expresión superficial de los GPCR, afectando así indirectamente a la función de Vmn2r118. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore es una pequeña molécula que inhibe la dinamina, una GTPasa implicada en la escisión de vesículas durante la endocitosis. Esto puede inhibir indirectamente el Vmn2r118 impidiendo la internalización y el reciclaje del receptor. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Ly294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Puede inhibir indirectamente el Vmn2r118 al afectar a la vía de señalización PI3K/AKT, que interviene en muchos procesos celulares, entre ellos el tráfico y la señalización de los receptores. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go 6983 es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) de amplio espectro. Como la PKC desempeña un papel en la regulación de la señalización de los GPCR, el Go 6983 podría inhibir indirectamente el Vmn2r118 reduciendo la fosforilación y la regulación de la actividad del receptor. | ||||||