Vmn2r115 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r115 incluyen, pero no se limitan a Afatinib CAS 439081-18-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de Vmn2r115 pertenecen a una categoría especializada de agentes químicos que interactúan con receptores olfativos específicos, que son proteínas localizadas en las membranas celulares de las neuronas sensoriales olfativas. Estos receptores forman parte de una clase más amplia conocida como receptores vomeronasales de tipo 2 (V2R), que están implicados en la detección de feromonas y otras señales químicas que pueden influir en los comportamientos sociales y reproductivos de diversas especies. El subtipo Vmn2r115 es uno de los muchos V2R, y las moléculas que inhiben específicamente este receptor están diseñadas para interferir en su función normal. La inhibición se produce a través de una compleja interacción a nivel molecular; estos inhibidores se unen al receptor de forma que impiden que el ligando normal (como una feromona) se adhiera a él e inicie la respuesta celular habitual.
El diseño de inhibidores de Vmn2r115 es un proceso lleno de matices que requiere un profundo conocimiento de la estructura del receptor y de la mecánica de su interacción con diversos ligandos. Estos inhibidores pueden descubrirse mediante el cribado de alto rendimiento de bibliotecas químicas, el diseño racional de fármacos o el estudio de la relación estructura-actividad (SAR) de ligandos conocidos. Las estructuras químicas de estos inhibidores pueden variar mucho, pero normalmente poseen grupos funcionales que les permiten interactuar con aminoácidos específicos dentro del sitio de unión del receptor. La interacción puede ser competitiva, en la que el inhibidor y el ligando natural compiten por el mismo sitio de unión, o no competitiva, en la que el inhibidor se une a una parte diferente del receptor e induce un cambio conformacional que reduce la afinidad del receptor por su ligando natural. Al bloquear o modular la capacidad del receptor para unirse a su ligando natural, estos inhibidores esencialmente "silencian" la función del receptor, proporcionando una herramienta para comprender las vías bioquímicas y los mecanismos a través de los cuales opera el receptor Vmn2r115.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1264.00 ¥2189.00 | 13 | |
Como inhibidor de la tirosina cinasa, el afatinib bloquea la señalización a través de la red ERBB. El Vmn2r115, como receptor quimiosensorial, podría depender de la señalización ERBB corriente abajo para funcionar correctamente. La inhibición de esta vía por el afatinib podría reducir la actividad funcional del Vmn2r115 al limitar su capacidad de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), el LY294002, impide la vía PI3K/Akt. Si la señalización de Vmn2r115 implica la activación de la vía PI3K/Akt, este compuesto disminuiría indirectamente la actividad funcional de Vmn2r115 al bloquear su señalización corriente abajo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Como inhibidor de MEK, el PD98059 inhibe específicamente la vía MAPK/ERK. Si Vmn2r115 utiliza esta vía para la transducción de señales, el PD98059 conduciría a una disminución de la señalización y, por tanto, a una inhibición funcional de Vmn2r115. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que es crucial para el crecimiento celular y el metabolismo. Si la función de Vmn2r115 está ligada a la actividad de la vía mTOR, la rapamicina puede provocar una disminución de la actividad de Vmn2r115 a través de estos mecanismos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK, el SB203580 impediría la señalización a través de la vía de la p38 MAPK. Si el Vmn2r115 está implicado en esta vía de señalización, su actividad podría verse disminuida indirectamente por la acción del SB203580. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente MEK1/2 y, por tanto, la vía ERK. La inhibición de esta vía podría conducir a una señalización reducida de Vmn2r115 si está funcionalmente conectada a la activación de la vía ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Al bloquear la PI3K, este compuesto interrumpiría cualquier vía de señalización dependiente de la PI3K potencialmente utilizada por Vmn2r115, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), el SP600125 suprimiría la vía JNK. Si la señalización de Vmn2r115 depende de la activación de JNK, este compuesto provocaría una disminución de la actividad de Vmn2r115. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib se dirige a la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir el EGFR, el gefitinib puede afectar indirectamente a la actividad del Vmn2r115 si la función del receptor está asociada a la señalización del EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Este inhibidor dual se dirige tanto a las tirosina quinasas EGFR como HER2, lo que podría afectar a las vías que puede utilizar Vmn2r115. Así, el lapatinib podría disminuir la función de Vmn2r115 al inhibir la señalización de tirosina quinasa pertinente. | ||||||