Vmn2r113 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r113 incluyen, pero no se limitan a Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores Vmn2r113 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos que interactúan con un tipo específico de receptor dentro del sistema quimiosensorial, el receptor Vmn2r113. Estos receptores están codificados por un grupo de genes conocidos como genes del receptor vomeronasal de tipo 2 113 (Vmn2r113) y forman parte del sistema vomeronasal, que está implicado en la detección de feromonas y otras señales químicas que influyen en los comportamientos sociales y reproductivos de algunos mamíferos. Los inhibidores Vmn2r113 se caracterizan por su capacidad de unirse a estos receptores, bloqueando eficazmente la función normal del receptor de unirse a sus ligandos naturales. Esta interacción es altamente selectiva, lo que significa que estos inhibidores suelen diseñarse o descubrirse en función de su alta afinidad y especificidad por el receptor Vmn2r113, con efectos mínimos sobre otros tipos de receptores del sistema vomeronasal u otros sistemas quimiosensoriales.
El diseño y el estudio de los inhibidores del Vmn2r113 implican un profundo conocimiento de la biología molecular, la química y la relación estructura-actividad (SAR) que rige las interacciones receptor-ligando. Los científicos utilizan diversos métodos, como el modelado in silico, el cribado de alto rendimiento y la química médica, para identificar y optimizar estos inhibidores. La arquitectura molecular de los inhibidores de Vmn2r113 puede variar ampliamente, abarcando una gama de moléculas pequeñas, péptidos u otros compuestos sintéticos. Estas moléculas poseen a menudo características estructurales específicas que son críticas para su función inhibidora, como dominios de unión particulares que interactúan con las regiones correspondientes del receptor. El desarrollo y examen de estos inhibidores contribuyen significativamente al conocimiento fundamental de la función de los receptores quimiosensoriales y de los complejos mecanismos por los que los animales perciben su entorno a nivel químico. La investigación en este campo arroja luz sobre la intrincada red de interacciones que subyace a los sentidos químicos y los entresijos moleculares de la señalización e inhibición de los receptores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir el EGFR, puede regular a la baja vías de señalización como PI3K/AKT y MAPK, lo que podría conducir a una supresión indirecta de la expresión o actividad de Vmn2r113. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que puede provocar la inhibición de la vía PI3K/AKT/mTOR, una ruta de señalización crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Esto podría disminuir indirectamente los niveles de expresión de Vmn2r113 en las células. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) que puede atenuar la vía de señalización PI3K/AKT, reduciendo potencialmente la estabilidad o expresión de Vmn2r113 como efecto descendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK. Al bloquear esta vía, podría provocar una reducción de la expresión o la actividad de Vmn2r113 debido al papel de la vía en la regulación de la expresión génica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede alterar las vías de señalización inflamatorias. Dado que la Vmn2r113 podría estar regulada por señales inflamatorias, la inhibición de la p38 MAPK podría conducir a una reducción de la expresión o la función de la Vmn2r113. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK similar al PD98059, pero potencialmente más potente y selectivo. Podría provocar una disminución de la actividad de Vmn2r113 al inhibir la vía MAPK/ERK, que podría estar implicada en la regulación de Vmn2r113. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de PI3K. Al inhibir PI3K, podría disminuir la activación de AKT, lo que indirectamente podría disminuir la expresión de Vmn2r113 o interrumpir su actividad funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede influir en la supervivencia celular y la apoptosis. La inhibición de la JNK podría disminuir indirectamente la actividad del Vmn2r113 si éste participa en vías de señalización relacionadas con la JNK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de AKT que impide la fosforilación y activación de AKT. Al inhibir la AKT, podría afectar indirectamente a la expresión o función de Vmn2r113, suponiendo que Vmn2r113 se encuentre corriente abajo de la señalización AKT. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
La apigenina es una flavona que puede inhibir la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC participa en una amplia gama de vías de señalización celular, su inhibición podría afectar a las vías que regulan la actividad de Vmn2r113. | ||||||