Vmn2r108 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r108 incluyen, pero no se limitan a Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Los inhibidores de Vmn2r108 son una clase de compuestos químicos que interactúan con el receptor Vmn2r108, miembro de la familia de receptores vomeronasales de tipo 2 (V2R). Los V2R son un grupo de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que se encuentran predominantemente en el órgano vomeronasal (OVN) de ciertos animales, incluidos los roedores. El OVN es un órgano quimiosensorial que interviene en la detección de feromonas, señales químicas que desempeñan un papel crucial en los comportamientos sociales y reproductivos. Los receptores Vmn2r108 están codificados por un gen específico que pertenece a una familia de genes más amplia que es diversa y tiene muchas variantes, cada una de las cuales responde a moléculas diferentes. Los inhibidores de Vmn2r108 impiden específicamente la unión y activación normales de estos receptores, que pueden estudiarse para comprender los procesos biológicos controlados por la señalización Vmn2r108.
La estructura química de los inhibidores de Vmn2r108 puede variar ampliamente, ya que están diseñados para encajar en el sitio de unión del receptor Vmn2r108, bloqueando eficazmente la unión de los ligandos naturales del receptor e iniciando una respuesta celular. Los inhibidores suelen imitar la forma y la distribución de carga de los ligandos naturales, pero con suficientes diferencias como para impedir la activación del receptor. Las interacciones entre los inhibidores Vmn2r108 y su receptor diana se caracterizan a menudo por una combinación de enlaces de hidrógeno, fuerzas hidrofóbicas e interacciones de van der Waals, todas ellas fundamentales para establecer la especificidad y la fuerza de la acción inhibidora. El estudio de estos inhibidores puede aportar información valiosa sobre los aspectos estructurales de la interacción ligando-receptor y los mecanismos moleculares subyacentes a la transducción de señales en el OVN. Gracias a estos estudios, los investigadores pueden comprender mejor cómo la señalización química determina el comportamiento de los animales, especialmente los relacionados con la detección de feromonas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que puede regular a la baja la vía de señalización del EGFR. Vmn2r108, si forma parte de esta vía, puede ver disminuida su actividad debido a la reducción de la señalización descendente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR puede conducir a una disminución de las actividades celulares que requieren la señalización de mTOR, afectando potencialmente a Vmn2r108 si está implicado en estos procesos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que puede suprimir la vía MAPK implicada en las respuestas inflamatorias y otros procesos celulares. Si Vmn2r108 participa en vías descendentes de p38 MAPK, su actividad podría inhibirse indirectamente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede reducir la fosforilación de AKT y la señalización subsiguiente. Como la vía PI3K/AKT es crucial para múltiples funciones celulares, la inhibición de esta vía podría afectar a la actividad de Vmn2r108 si está vinculada a esta vía. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que puede provocar alteraciones en la dinámica del citoesqueleto y en la motilidad celular. Si la función de Vmn2r108 está relacionada con estos procesos celulares, la inhibición de ROCK podría conducir a una disminución de la actividad de Vmn2r108. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que impide la vía de señalización ERK/MAPK. ERK/MAPK está implicada en la regulación del ciclo celular y la diferenciación, por lo que la inhibición de esta vía podría afectar a Vmn2r108 si desempeña un papel en estos procesos. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK similar al PD98059, y también puede impedir la vía de señalización ERK/MAPK, lo que podría reducir la actividad de Vmn2r108 si está implicado en esta vía. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
WZ4002 es un inhibidor selectivo de las formas mutantes del EGFR, que puede disminuir la señalización a través de la vía del EGFR. Esto puede inhibir indirectamente Vmn2r108 si depende de la señalización de la vía EGFR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, lo que podría reducir la actividad de los factores de transcripción regulados por JNK. Si Vmn2r108 está influenciado por la señalización JNK, su actividad podría verse indirectamente disminuida. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB, que desempeña un papel en las respuestas inmunitarias e inflamatorias. La actividad de Vmn2r108 puede inhibirse indirectamente si participa en vías relacionadas con NF-κB. | ||||||