Vmn2r106 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r106 incluyen, pero no se limitan a Amiloride CAS 2609-46-3, Capsazepine CAS 138977-28-3, α-Bungarotoxin CAS 11032-79-4, Ondansetron CAS 99614-02-5 y Hexamethonium bromide CAS 55-97-0.
Los inhibidores de Vmn2r106 consisten en una variedad de compuestos químicos que suprimen directa o indirectamente las actividades funcionales de este receptor quimiosensorial a través de diversas vías bioquímicas. Por ejemplo, la Amilorida, un diurético conocido por inhibir los canales de sodio, provoca una reducción del volumen sanguíneo y de la presión, lo que podría modular en consecuencia la señalización del Vmn2r106 dado su papel potencial en la regulación de la presión arterial. Del mismo modo, la capsazepina, al antagonizar el receptor transitorio potencial vanilloide 1 (TRPV1), afecta a las vías de percepción sensorial en las que puede influir el Vmn2r106. En el ámbito de la neurotransmisión, la α-Bungarotoxina, que actúa sobre los receptores nicotínicos de la acetilcolina, y el Hexametonio, que bloquea los ganglios autónomos, podrían alterar las vías colinérgicas que modulan la actividad del Vmn2r106. Además, el bloqueo por la tetrodotoxina de los canales de sodio dependientes de voltaje puede atenuar la señalización neuronal, influyendo así indirectamente en la función del Vmn2r106.
Por otra parte, el ondansetrón y la difenhidramina, que antagonizan los receptores 5-HT3 e histamina H1, respectivamente, podrían alterar las vías quimiosensoriales en las que potencialmente interviene el Vmn2r106. La inhibición de los canales de calcio por parte del rojo de rutenio, el bloqueo de los canales de potasio por parte de la quinina y el antagonismo de los receptores de acetilcolina α7-nicotínicos por parte de la metilcaconitina sirven para modular la excitabilidad neuronal y la liberación de neurotransmisores, y cada uno de ellos podría afectar a la señalización Vmn2r106. La bicuculina, a través de la inhibición del receptor GABA-A, aumenta la actividad neuronal, lo que también puede afectar a la función quimiosensorial del Vmn2r106. Por último, el ácido yodoacético altera el metabolismo energético al dirigirse a la GAPDH, lo que podría afectar a los procesos de señalización dependientes de la energía en los que está implicado el Vmn2r106, demostrando la extensa red de vías que pueden influir en la actividad del receptor.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
La amilorida es un diurético que actúa como inhibidor reversible de los canales de sodio. Al bloquear estos canales, la amilorida reduce la reabsorción de sodio en el riñón, lo que provoca una disminución del volumen sanguíneo y de la presión arterial. La reducción de la presión arterial puede afectar indirectamente a la actividad del Vmn2r106, ya que esta proteína es un receptor quimiosensorial potencialmente implicado en la regulación de la presión arterial. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
La capsazepina es un análogo sintético del irritante sensorial capsaicina. Es un antagonista selectivo del receptor potencial transitorio vanilloide 1 (TRPV1). Al antagonizar el TRPV1, la capsazepina puede afectar a las vías de percepción sensorial que podrían estar aguas abajo o moduladas por la actividad del Vmn2r106, alterando así potencialmente su capacidad de señalización. | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | ¥3768.00 | 5 | |
La α-bungarotoxina es un antagonista competitivo de los receptores nicotínicos de acetilcolina. Puede afectar indirectamente a las vías de señalización que implican la neurotransmisión colinérgica. Dado que el Vmn2r106 es un receptor quimiosensorial, los cambios en la señalización de la acetilcolina podrían influir en los mecanismos de percepción sensorial en los que el Vmn2r106 puede desempeñar un papel. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
El ondansetrón es un antagonista del receptor 5-HT3 de la serotonina, utilizado habitualmente para prevenir las náuseas y los vómitos. La inhibición de los receptores 5-HT3 podría afectar indirectamente a la modulación de las vías sensoriales y la neurotransmisión en las que podría estar implicado el Vmn2r106, alterando potencialmente su función de señalización quimiosensorial. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | ¥508.00 ¥711.00 | ||
El hexametonio actúa como antagonista de los receptores nicotínicos de acetilcolina en la unión neuromuscular y los ganglios autónomos. Al bloquear estos receptores, el hexametonio interrumpe la transmisión autonómica, lo que podría afectar a los procesos fisiológicos que puede percibir o modular el Vmn2r106. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un inhibidor de varios canales iónicos, incluidos los canales de calcio. Al inhibir los canales de calcio, puede afectar a las cascadas de señalización intracelular que pueden estar implicadas en la función o regulación de los quimiosensores, lo que podría afectar indirectamente a la actividad del Vmn2r106. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
La quinina es un alcaloide que actúa como bloqueante de los canales de potasio activados por voltaje. Al alterar la función de estos canales, la quinina puede modular la excitabilidad neuronal y la liberación de neurotransmisores, lo que podría influir indirectamente en la señalización quimiosensorial en la que interviene Vmn2r106. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥903.00 ¥3103.00 | ||
La bicuculina es un antagonista competitivo de los receptores GABA-A, que, cuando se inhiben, pueden provocar un aumento del disparo neuronal. Este aumento de actividad puede influir indirectamente en las vías sensoriales, incluidas las asociadas a la quimiosensación, afectando potencialmente a la función del Vmn2r106. | ||||||
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | ¥632.00 ¥1094.00 | ||
El ácido yodoacético inhibe de forma irreversible la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH), una enzima de la vía glucolítica. Al alterar el metabolismo energético celular, podría afectar a los procesos dependientes de la energía implicados en la transducción de señales | ||||||