Vmn1r86 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Vmn1r86 incluyen, entre otros, Propranolol CAS 525-66-6, Cimetidina CAS 51481-61-9, Ondansetrón CAS 99614-02-5, Clorhidrato de Yohimbina CAS 65-19-0 y Forskolina CAS 66575-29-9.
Los inhibidores de Vmn1r86 son compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Vmn1r86, perteneciente a la familia de los receptores vomeronasales, e inhiben su actividad. El Vmn1r86 es un tipo de receptor acoplado a proteína G (GPCR) que interviene en la transducción de señales químicas. Estos receptores participan principalmente en la detección de feromonas y otras sustancias semioquímicas, que son sustancias que provocan respuestas conductuales o fisiológicas específicas en los organismos. Los inhibidores del Vmn1r86 están diseñados para interferir en la capacidad del receptor de unirse a sus ligandos naturales, impidiendo que se activen las vías de señalización posteriores. Este tipo de inhibición puede ayudar a los investigadores a estudiar las funciones biológicas del Vmn1r86 al comprender cómo afecta el bloqueo de su actividad a la respuesta del organismo a las señales ambientales.
El estudio de los inhibidores del Vmn1r86 es valioso para explorar el papel más amplio de los receptores vomeronasales en la percepción sensorial, especialmente en especies que dependen en gran medida de la comunicación química. Estos inhibidores permiten diseccionar redes de señalización complejas y ofrecen información sobre cómo influyen las interacciones específicas receptor-ligando en el comportamiento y las respuestas fisiológicas. Al inhibir el Vmn1r86, los investigadores también pueden examinar su papel en la modulación de los circuitos neuronales y las vías de procesamiento sensorial, contribuyendo a una comprensión más profunda de los sistemas olfativos. Además, los inhibidores de Vmn1r86 pueden ser herramientas útiles en biología química para estudiar las interacciones proteína-ligando, proporcionando información valiosa para identificar otros ligandos o socios moleculares implicados en la señalización del receptor vomeronasal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Antagonista de los receptores beta-adrenérgicos, potencialmente modulador de la señalización GPCR y que afecta indirectamente a Vmn1r86. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Antagonista de los receptores H2 de la histamina, puede alterar los procesos mediados por GPCRs, impactando potencialmente en Vmn1r86. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
Antagonista del receptor de serotonina, podría afectar a las vías de señalización GPCR, influyendo indirectamente en Vmn1r86. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques, affectant potentiellement la signalisation noradrénergique liée à Vmn1r86. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, modulando potencialmente la señalización GPCR que afecta a Vmn1r86. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
Antagonista de los receptores de angiotensina II, podría modular las vías GPCR, influyendo potencialmente en la actividad de Vmn1r86. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
Bloqueador de los canales de calcio, puede afectar a las vías de señalización del calcio, potencialmente relacionado con Vmn1r86. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
Inhibe las proteínas Gi/o, afectando potencialmente a las vías de señalización mediadas por GPCR implicadas con Vmn1r86. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
Bloqueante de los canales de sodio, podría influir indirectamente en los mecanismos de señalización relevantes para Vmn1r86. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
inhibidor de PI3K, podría afectar a las vías de señalización descendentes que podrían afectar a la función de Vmn1r86. | ||||||