Vmn1r20 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Vmn1r20 incluyen, entre otros, el citrato de clomifeno CAS 50-41-9, la galleína CAS 2103-64-2, la cicloheximida CAS 66-81-9, el BAPTA/AM CAS 126150-97-8 y la toxina de la tos ferina (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3.
Vmn1r20, un receptor vomeronasal que desempeña un papel crucial en la unión y recepción de feromonas, forma parte integral de los intrincados mecanismos sensoriales que subyacen a la comunicación quimiosensorial. Aunque los inhibidores específicos de Vmn1r20 siguen siendo difíciles de encontrar, los compuestos identificados ofrecen pistas sobre posibles moduladores que podrían regular indirectamente su función. Las estrategias de inhibición previstas abarcan un espectro de compuestos dirigidos a diversos procesos celulares. La galleína, un inhibidor de GPCR, y la toxina pertussis, que inhibe las proteínas Gi/o, intervienen directamente en las vías de señalización de proteínas G asociadas a Vmn1r20, influyendo potencialmente en su respuesta a las feromonas. Además, moduladores como la cicloheximida y el BAPTA-AM afectan indirectamente a Vmn1r20 al alterar la síntesis de proteínas o las concentraciones de calcio intracelular, respectivamente.
La complejidad de la función de Vmn1r20 se aclara aún más con compuestos como LY294002, un inhibidor de PI3K, y PD98059, un inhibidor de MEK, lo que sugiere una posible interacción con las cascadas de señalización intracelular. Los moduladores dependientes del calcio, como el U73122 y el KN-93, subrayan la importancia de la señalización del calcio en la actividad de Vmn1r20, mientras que la tetrodotoxina, un bloqueante de los canales de sodio, implica la excitabilidad neuronal en la recepción de feromonas. En resumen, aunque aún no se han descubierto inhibidores específicos de Vmn1r20, el conjunto de compuestos dirigidos a diversos procesos celulares proporciona una base para comprender los intrincados mecanismos reguladores que rigen la actividad del receptor vomeronasal. La exploración de estos inhibidores potenciales no sólo revela el papel de Vmn1r20 en la percepción quimiosensorial, sino que también sienta las bases para futuras investigaciones sobre la interacción dinámica de las vías de señalización que rigen la recepción de feromonas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | ¥925.00 ¥1952.00 | 1 | |
El clomifeno, un modulador de los receptores de estrógenos, podría afectar indirectamente al Vmn1r20 al influir en las vías de señalización hormonal. Como posible disruptor endocrino, el clomifeno podría alterar la regulación de los receptores de feromonas, afectando a su actividad de unión y a las respuestas posteriores. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥936.00 | 20 | |
La galleína, un inhibidor de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), podría interferir directamente en las vías de señalización GPCR asociadas a Vmn1r20. Al inhibir las cascadas descendentes, la galleína podría perturbar la actividad de los receptores de feromonas, influyendo en los procesos sensoriales regidos por Vmn1r20. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida, un inhibidor de la síntesis de proteínas, podría afectar indirectamente al Vmn1r20 al influir en la síntesis de proteínas implicadas en la señalización por feromonas. La interrupción de la síntesis de proteínas podría modular la expresión o la función de componentes esenciales para la correcta actividad de Vmn1r20. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM, un quelante del calcio, puede afectar directamente al Vmn1r20 alterando las concentraciones intracelulares de calcio. Dada la importancia de la señalización del calcio en las respuestas a las feromonas, el BAPTA-AM podría alterar la actividad del receptor modulando los procesos dependientes del calcio. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
La toxina pertussis, un inhibidor de las proteínas Gi/o, puede interferir directamente con las vías de señalización de las proteínas G vinculadas a Vmn1r20. Al bloquear las proteínas Gi/o, la toxina pertúsica podría interrumpir los eventos de señalización corriente abajo, influyendo potencialmente en la actividad del receptor de feromonas del Vmn1r20. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina, un activador de la adenilato ciclasa, puede influir indirectamente en el Vmn1r20 modulando los niveles de AMPc. Como el AMPc es un segundo mensajero clave en la señalización GPCR, la forskolina podría alterar el medio intracelular, afectando potencialmente a la unión a feromonas y a la actividad receptora de Vmn1r20. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), puede afectar directamente al Vmn1r20 al interferir en las vías de señalización dependientes de la PI3K. Como la señalización PI3K está implicada en varios procesos celulares, el LY294002 podría modular la actividad del receptor de feromonas y las respuestas posteriores del Vmn1r20. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina, un antagonista del GPCR, puede interferir directamente con el Vmn1r20 al inhibir las vías de señalización del GPCR. Al bloquear la activación del GPCR, la suramina podría interrumpir las cascadas descendentes, afectando potencialmente a la unión a la feromona y a la actividad receptora del Vmn1r20. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93, un inhibidor de la proteína cinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII), puede influir directamente en Vmn1r20 al interferir en las vías de señalización dependientes de CaMKII. Como la CaMKII interviene en la señalización mediada por el calcio, el KN-93 podría modular la actividad del receptor de feromonas del Vmn1r20 afectando a los acontecimientos posteriores. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK, podría influir indirectamente en Vmn1r20 al interrumpir la vía de señalización MAPK/ERK. Dado que esta vía está implicada en la señalización GPCR, el PD98059 podría modular los acontecimientos posteriores, afectando potencialmente a la actividad del receptor de feromonas y a las respuestas de Vmn1r20. | ||||||