Los inhibidores Vmn1r17 representan un grupo especializado de moléculas diseñadas para interactuar con el receptor Vmn1r17 e inhibir su actividad. El receptor Vmn1r17 forma parte de la familia de receptores vomeronasales, concretamente de la clase de receptores vomeronasales de tipo 1 (Vmn1r), que intervienen en la detección de feromonas y desempeñan un papel en las vías de señalización olfativa. Estos receptores se localizan normalmente en el órgano vomeronasal (OVN), un órgano sensorial que se encuentra en muchos animales y que detecta las señales químicas del entorno, dando lugar a diversas respuestas fisiológicas. La función de los inhibidores de Vmn1r17 es reducir o bloquear la interacción entre los receptores Vmn1r17 y sus ligandos específicos, modulando así las vías bioquímicas asociadas a la detección de feromonas. Estos inhibidores están diseñados con alta especificidad para el receptor Vmn1r17, lo que permite el estudio selectivo de la función de este receptor y sus mecanismos de señalización.
Los inhibidores de Vmn1r17 pueden pertenecer a varias clases estructurales, dependiendo de su modo de unión y configuración molecular. Algunos inhibidores podrían actuar compitiendo con los ligandos naturales en el sitio de unión, mientras que otros podrían actuar mediante mecanismos alostéricos, alterando el estado conformacional del receptor y su capacidad de señalización. Los estudios estructurales y los análisis bioquímicos de los inhibidores de Vmn1r17 permiten a los investigadores comprender mejor las afinidades de unión del receptor, los cambios conformacionales y los efectos posteriores en las vías de señalización olfativa. Estos inhibidores son herramientas valiosas en la investigación dirigida a diseccionar el papel preciso del Vmn1r17 en la detección de feromonas, y sus aplicaciones se centran principalmente en el estudio de las interacciones receptor-ligando y los procesos bioquímicos generales de comunicación implicados en la olfacción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques, peut moduler la signalisation des RCPG en affectant potentiellement Vmn1r17 de manière indirecte. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Antagonista de los receptores H2 de la histamina, puede alterar los procesos mediados por GPCR que afectan potencialmente a Vmn1r17. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3757.00 | 1 | |
Antagonista del receptor de serotonina, podría afectar a las vías de señalización GPCR que influyen indirectamente en Vmn1r17. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥575.00 ¥1929.00 ¥5979.00 | 2 | |
Antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2, podría afectar a la señalización noradrenérgica potencialmente relacionada con Vmn1r17. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1467.00 | 18 | |
L'antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II pourrait moduler les voies des RCPG susceptibles d'influencer l'activité de Vmn1r17. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Bloqueante de los canales de calcio, podría afectar a las vías de señalización del calcio potencialmente relacionadas con Vmn1r17. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
Inhibe las proteínas Gi/o, podría afectar a las vías de señalización mediadas por GPCR implicadas con Vmn1r17. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3339.00 | 7 | |
Bloqueante de los canales de sodio, podría influir indirectamente en los mecanismos de señalización relevantes para Vmn1r17. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
inhibidor de PI3K, podría afectar a las vías de señalización descendentes que podrían afectar a la función de Vmn1r17. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
Antagonista de los receptores dopaminérgicos, podría influir en las vías de señalización mediadas por GPCR relacionadas con Vmn1r17. | ||||||