Date published: 2025-11-7

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Vmn1r127 Inhibidores

Inhibidores comunes de Vmn1r127 incluyen, pero no se limitan a Brefeldin A CAS 20350-15-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Cyclopamine CAS 4449-51-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Vmn1r127 es un receptor vomeronasal 1 que desempeña un papel en la detección de feromonas y la mediación de comportamientos sociales en ciertas especies. Aunque actualmente no se conocen inhibidores directos de Vmn1r127, podemos considerar posibles inhibidores indirectos basándonos en las vías de señalización y los procesos celulares implicados. Varios inhibidores indirectos potenciales pueden influir en las vías de señalización asociadas a Vmn1r127. La tetrodotoxina puede inhibir el Vmn1r127 bloqueando los canales de sodio implicados en la transducción de señales aguas abajo de la activación del receptor. La brefeldina A puede alterar el tráfico y la localización adecuados de Vmn1r127 en la superficie celular mediante la inhibición del transporte de proteínas. La wortmannina y el LY294002 pueden inhibir la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), alterando potencialmente los eventos de señalización corriente abajo mediados por la PI3K. La ciclopamina y la rapamicina pueden inhibir las vías Hedgehog y mTOR, respectivamente, lo que puede afectar a Vmn1r127 si el receptor está implicado en estas vías.

U0126 y SB203580 pueden inhibir quinasas clave en la vía de señalización MAPK, alterando potencialmente los eventos de señalización corriente abajo. El H89 y la estaurosporina pueden inhibir las proteínas cinasas, incluidas la PKA y la PKC, respectivamente, lo que puede afectar al Vmn1r127 si estas cinasas están implicadas en su señalización. La geldanamicina puede alterar el correcto plegamiento y estabilidad de Vmn1r127 al inhibir la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), una proteína chaperona. Por último, el 2-APB puede inhibir potencialmente el Vmn1r127 si el receptor está acoplado a vías de señalización de calcio mediante la inhibición de los receptores de inositol trisfosfato (IP3R). En general, los inhibidores de Vmn1r127 abarcan una serie de compuestos dirigidos a diversos aspectos de las vías de señalización del receptor y los procesos celulares. Estos inhibidores pueden alterar potencialmente la activación del receptor, el tráfico, los eventos de señalización posteriores y el plegamiento adecuado, lo que conduce a la inhibición de las respuestas mediadas por Vmn1r127 a las feromonas y los comportamientos sociales. Se necesitan más investigaciones para validar la implicación específica de estos inhibidores en la inhibición de Vmn1r127 y para descubrir inhibidores adicionales que se dirijan directamente al receptor.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥338.00
¥587.00
¥1376.00
¥4140.00
25
(3)

La brefeldina A es un metabolito fúngico que inhibe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi. Puede inhibir potencialmente el Vmn1r127 al interrumpir el tráfico y la localización adecuados del receptor en la superficie celular.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina es un metabolito fúngico que inhibe la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una enzima clave implicada en las vías de transducción de señales. Puede inhibir potencialmente Vmn1r127 al interrumpir los eventos de señalización corriente abajo mediados por PI3K.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2302.00
19
(1)

La ciclopamina es un alcaloide esteroide de origen natural que inhibe la vía de señalización Hedgehog. Puede inhibir potencialmente el Vmn1r127 si el receptor está implicado en esta vía, provocando la interrupción de los eventos de señalización corriente abajo.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), una cinasa clave en la vía de señalización MAPK. Puede inhibir potencialmente la Vmn1r127 al interrumpir los eventos de señalización corriente abajo mediados por la MEK.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 es un potente inhibidor de PI3K, una enzima clave implicada en las vías de transducción de señales. Puede inhibir potencialmente Vmn1r127 interrumpiendo los eventos de señalización corriente abajo mediados por PI3K.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
¥338.00
¥1410.00
¥5020.00
45
(1)

SB203580 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK, una cinasa clave en la vía de señalización MAPK. Puede inhibir potencialmente Vmn1r127 interrumpiendo los eventos de señalización corriente abajo mediados por p38 MAPK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina es un inmunosupresor que inhibe la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR). Puede inhibir potencialmente el Vmn1r127 si el receptor está implicado en esta vía, provocando la interrupción de los eventos de señalización descendentes.

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
¥1038.00
¥2053.00
71
(2)

El H89 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa A (PKA), una cinasa clave implicada en varias vías de señalización. Puede inhibir potencialmente el Vmn1r127 al interrumpir los eventos de señalización corriente abajo mediados por la PKA.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
¥429.00
¥654.00
¥1151.00
¥2279.00
8
(1)

La geldanamicina es un producto natural que inhibe la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), una proteína chaperona implicada en el plegamiento y la estabilización de las proteínas. Puede inhibir potencialmente el Vmn1r127 al alterar el plegamiento y la estabilidad adecuados del receptor.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, incluida la proteína quinasa C (PKC). Puede inhibir potencialmente Vmn1r127 interrumpiendo los eventos de señalización corriente abajo mediados por la PKC.