Date published: 2025-11-7

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Seach Input

Vmn1r12 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Vmn1r12 incluyen, entre otros, la toxina de la tos ferina (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3, la galleína CAS 2103-64-2, el U-0126 CAS 109511-58-2, el Pitstop 2 CAS 1419093-54-1 y la metil-β-ciclodextrina CAS 128446-36-6.

Vmn1r12, miembro de la familia de receptores vomeronasales de tipo 1, desempeña un papel fundamental en la señalización quimiosensorial, concretamente en el órgano vomeronasal. Este receptor forma parte integral de la detección y el procesamiento de estímulos quimiosensoriales, contribuyendo a diversas respuestas fisiológicas y conductuales en los organismos. Expresado principalmente en las neuronas sensoriales del órgano vomeronasal, Vmn1r12 funciona como un transductor molecular que responde a señales químicas específicas del entorno. Tras la unión del ligando, Vmn1r12 inicia una cascada de señalización que conduce a la activación de los efectores posteriores, influyendo en última instancia en las respuestas celulares y bioquímicas asociadas con la detección de señales químicas específicas.

La inhibición de Vmn1r12 implica un conjunto diverso de entidades químicas que se dirigen a varios aspectos de su vía de señalización. Estos mecanismos inhibidores van desde el antagonismo directo a la modulación indirecta de los componentes de la cascada de señalización de Vmn1r12. Varias sustancias químicas interrumpen la activación de Vmn1r12 uniéndose directamente al receptor, obstruyendo su dominio de unión al ligando e impidiendo la señalización posterior. Otros interfieren con los componentes de señalización intracelular, obstaculizando la transmisión de las señales iniciadas por la activación de Vmn1r12. La inhibición indirecta se consigue dirigiéndose a correceptores o efectores esenciales de la vía, interrumpiendo la formación de complejos receptores funcionales o modulando los acontecimientos posteriores. Además, las alteraciones en el microambiente de la membrana y las modificaciones postraduccionales de Vmn1r12 se emplean como estrategias para inhibir su actividad. En conjunto, estos mecanismos inhibitorios ilustran las diversas e intrincadas estrategias que emplean las sustancias químicas para impedir la funcionalidad de Vmn1r12, lo que resulta crucial para comprender la intrincada red de señalización quimiosensorial dentro del órgano vomeronasal.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
¥4987.00
3
(1)

Inhibe Vmn1r12 indirectamente por ADP-ribosilación de Gαi, perturbando la señalización de la proteína G. Esta perturbación impide la cascada descendente iniciada por la activación de Vmn1r12, lo que conduce a una inhibición funcional.

Gallein

2103-64-2sc-202631
50 mg
¥936.00
20
(1)

Actúa como modulador alostérico negativo, uniéndose a un sitio distinto del dominio de unión al ligando del Vmn1r12. Esto altera la conformación del receptor necesaria para la transducción de señales, lo que provoca una inhibición funcional.

Pitstop 2

1419320-73-2sc-507418
10 mg
¥4062.00
(0)

Interrumpe la dimerización de Vmn1r12, crítica para su actividad de señalización. Al impedir la formación de complejos receptores funcionales, Pitstop 2 inhibe los acontecimientos posteriores desencadenados por la activación de Vmn1r12, dificultando los efectos celulares y bioquímicos.

Methyl-β-cyclodextrin

128446-36-6sc-215379A
sc-215379
sc-215379C
sc-215379B
100 mg
1 g
10 g
5 g
¥282.00
¥733.00
¥1918.00
¥1241.00
19
(1)

Altera el microambiente de membrana de Vmn1r12, afectando a su estabilidad y localización. Esta perturbación dificulta la capacidad del receptor para transducir señales, lo que conduce a una inhibición de la respuesta celular descendente asociada al Vmn1r12.

Mastoparan

72093-21-1sc-200831
1 mg
¥1094.00
(1)

Interrumpe las interacciones entre Vmn1r12 y las moléculas efectoras corriente abajo. Al interferir en la formación de complejos de señalización, el mastoparán 7 inhibe la transmisión de señales iniciada por Vmn1r12, impidiendo la ejecución de las respuestas celulares asociadas.

Tyrphostin B42

133550-30-8sc-3556
5 mg
¥293.00
4
(1)

Inhibe indirectamente el Vmn1r12 al dirigirse al JAK2, un correceptor esencial para su actividad. Esto interrumpe la formación del complejo receptor funcional, perjudicando la iniciación de la señalización corriente abajo, lo que conduce a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por Vmn1r12.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Altera la modificación postraduccional del Vmn1r12, afectando a su estabilidad y conformación funcional. Esta modificación interfiere en la capacidad del receptor para transmitir señales, lo que provoca una inhibición de la respuesta celular corriente abajo asociada a la activación de Vmn1r12.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Se dirige a una molécula efectora corriente abajo en la vía de señalización Vmn1r12. Al inhibir la actividad de la PI3-quinasa, el LY294002 interrumpe la transmisión de señales iniciada por el Vmn1r12, lo que conduce a la inhibición de las respuestas celulares descendentes asociadas al receptor.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

Inhibe Vmn1r12 indirectamente al dirigirse a JAK1/2, efectores descendentes en la vía de señalización. Esta alteración impide la iniciación de la cascada descendente, lo que conduce a la inhibición funcional de Vmn1r12 y las respuestas celulares asociadas.

Cytosporone B

321661-62-5sc-252653
5 mg
¥1613.00
7
(1)

Altera el microambiente de membrana del Vmn1r12, afectando a su estabilidad y localización. Esta perturbación dificulta la capacidad del receptor para transducir señales, lo que conduce a la inhibición de la respuesta celular corriente abajo asociada al Vmn1r12.