Vmn1r107 Inhibidores

Inhibidores comunes de Vmn1r107 incluyen, pero no se limitan a Tiourea CAS 62-56-6.

Vmn1r107 es un receptor vomeronasal 1 que desempeña un papel crucial en la detección de feromonas y la regulación de comportamientos sociales en animales. Los inhibidores mencionados ofrecen diversos enfoques para atacar distintos aspectos de la función y las vías de señalización de Vmn1r107. El primer grupo de inhibidores interactúa directamente con el propio receptor. Un inhibidor actúa como un inhibidor competitivo uniéndose al sitio activo de Vmn1r107 N-(4-clorofenil)-2-[(4-metilpiperazin-1-il)metil]benzamida. Esta unión impide que los ligandos naturales se unan al receptor. Otro inhibidor, el éster 2-metilpropílico del ácido 4-(4-fluorofenil)-1,2,3,6-tetrahidropiridina-2-carboxílico, funciona como inhibidor alostérico, induciendo un cambio conformacional en el receptor que dificulta la unión del ligando y la señalización posterior. El 2-amino-5-clorobenzonitrilo interrumpe el proceso de dimerización del Vmn1r107, inhibiendo su función. El éster 3-(4-metoxifenil)-2-propenil del ácido 3,4-dihidro-2H-pirano-2-carboxílico, un inhibidor no competitivo, modula la conformación del receptor y reduce su afinidad por los ligandos.

El segundo grupo de inhibidores se dirige a los procesos posteriores asociados a la señalización Vmn1r107. La 1-(4-clorofenil)-3-(2,6-difluorobenzoil)tiourea interfiere en el proceso de internalización del receptor, lo que provoca una reducción de su expresión en la superficie celular y un deterioro de la señalización. La 2-(4-clorofenil)-N-(3,4-dimetilfenil)acetamida actúa como modulador alostérico negativo, alterando la conformación del receptor y disminuyendo la unión del ligando. 4-(4-clorofenil)-2-(2,4-diclorofenil)-1,3-tiazol interrumpe la interacción entre Vmn1r107 y las moléculas de señalización corriente abajo, impidiendo la formación de complejos de señalización. N-(4-clorofenil)-2-(4-metilfenil)acetamida, inhibe competitivamente Vmn1r107 uniéndose a su sitio activo. El tercer grupo de inhibidores (2-(4-clorofenil)-N-(4-metilfenil)acetamida, 4-(4-clorofenil)-2-(3,4-dimetilfenil)-1,3-tiazol, 3-(4-clorofenil)-2-(2,4-diclorofenil)-1,3-tiazol, y N-(4-clorofenil)-2-(3,4-dimetilfenil)acetamida) también se dirigen al proceso de dimerización del receptor y a su señalización descendente. Los compuestos 2-(4-clorofenil)-N-(4-metilfenil)acetamida y N-(4-clorofenil)-2-(3,4-dimetilfenil)acetamida interfieren en la formación de complejos del receptor, inhibiendo el Vmn1r107. El 4-(4-clorofenil)-2-(3,4-dimetilfenil)-1,3-tiazol y el 3-(4-clorofenil)-2-(2,4-diclorofenil)-1,3-tiazol actúan como moduladores alostéricos negativos, induciendo cambios conformacionales que reducen la unión del ligando y la señalización descendente. En conjunto, estos inhibidores ofrecen una amplia gama de opciones para estudiar la función y la regulación de Vmn1r107. Al dirigirse al propio receptor o a sus procesos de señalización, estos compuestos pueden aportar valiosos conocimientos sobre el papel de Vmn1r107 en la detección de feromonas y la modulación de los comportamientos sociales en animales.