VIT32 Inhibidores
Los inhibidores comunes de VIT32 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de VIT32 representan una clase de compuestos caracterizados por su acción molecular de interactuar selectivamente con una vía biológica específica. La designación "VIT32" suele referirse a la diana o mecanismo concreto que modulan estos compuestos, aunque sin un contexto más amplio no se pueden detallar con exactitud los pormenores de esta diana. En general, los inhibidores en el contexto de la química y la bioquímica son moléculas que se unen a enzimas u otras proteínas y reducen su actividad. Lo consiguen a través de varios mecanismos, como la inhibición competitiva, en la que el inhibidor se asemeja al sustrato y compite por el sitio activo; la inhibición no competitiva, en la que el inhibidor se une a un sitio distinto del sitio activo; la inhibición no competitiva, en la que el inhibidor sólo se une al complejo enzima-sustrato; y la inhibición mixta, que implica elementos tanto de la inhibición competitiva como de la no competitiva.
La composición química de los inhibidores de VIT32 es diversa, ya que la clase puede incluir una gama de estructuras que van desde moléculas pequeñas y sencillas hasta compuestos orgánicos complejos. Lo que los unifica es su capacidad de interactuar con la diana VIT32 de manera que modula su función. Esta modulación suele cuantificarse en ensayos bioquímicos que miden la actividad de la diana en presencia y ausencia del inhibidor. Estos ensayos ayudan a comprender la potencia, eficacia y especificidad del inhibidor respecto a su diana. La interacción molecular a menudo implica la formación de enlaces no covalentes entre el inhibidor y la diana, como enlaces de hidrógeno, enlaces iónicos, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. Estas interacciones se estudian minuciosamente mediante técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y las simulaciones de acoplamiento molecular para dilucidar el modo de unión exacto de los inhibidores y comprender la base estructural de su acción inhibidora. Este conocimiento estructural detallado es fundamental para el desarrollo y perfeccionamiento de estos compuestos, garantizando un alto nivel de especificidad y potencia para la diana molecular prevista.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no específico de las proteínas quinasas. Actúa uniéndose al sitio de unión del ATP de estas quinasas, lo que podría conducir a la inhibición de la fosforilación mediada por quinasas necesaria para la activación o la función de VIT32. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K, una cinasa implicada en la vía de señalización PI3K/Akt. La inhibición de PI3K conduce a una disminución de la fosforilación de Akt, lo que podría resultar indirectamente en una menor activación o señalización descendente de VIT32 si VIT32 es un efector descendente en esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR, que forma parte de la vía de señalización mTOR. Esta vía interviene en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia de las células. La inhibición de mTOR conduciría a una disminución de la síntesis proteica y la proliferación celular, lo que podría reducir los niveles de VIT32 si se trata de una proteína cuya expresión está regulada por la actividad de mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Esta cinasa está implicada en la respuesta a estímulos de estrés y citoquinas inflamatorias. La inhibición de la p38 MAPK puede disminuir la activación de los factores de transcripción que pueden regular la expresión de VIT32, disminuyendo así indirectamente su actividad funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, se impide la posterior fosforilación y activación de la ERK. Si VIT32 está regulada por la señalización mediada por ERK o requiere la actividad de ERK para su función, esto daría lugar a la inhibición funcional de VIT32. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor de las tirosina quinasas EGFR y HER2. Al bloquear la actividad de estos receptores, podrían verse afectadas las vías de señalización descendentes que pueden implicar a VIT32, lo que daría lugar a una menor actividad funcional de VIT32 si forma parte de estas vías. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas Raf, VEGFR y PDGFR. Su inhibición de estas quinasas puede alterar las vías de señalización celular que regulan la proliferación y la supervivencia celular, afectando potencialmente a la actividad de VIT32 si éste está implicado en estas vías. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Si la función o estabilidad de VIT32 depende de la señalización a través de esta vía, la inhibición por U0126 conduciría a una disminución de la actividad funcional de VIT32. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular. Si la estabilidad o el recambio de VIT32 está regulado por el sistema ubiquitina-proteasoma, el uso de bortezomib podría conducir a una alteración de la actividad de VIT32. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Sp600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de JNK puede afectar a los factores de transcripción y a otras moléculas de señalización que pueden estar implicadas en la regulación de la expresión o la actividad de VIT32. | ||||||