Los inhibidores de VIPAR son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína VIPAR (Vps33a Interacting Protein, Apical-basolateral polarity Regulator). VIPAR es un componente crítico de la maquinaria molecular implicada en el tráfico intracelular, especialmente en la regulación del ensamblaje y la función de los complejos HOPS (homotypic fusion and vacuole protein sorting) y CORVET (class C core vacuole/endosome tethering). Estos complejos son esenciales para la correcta clasificación y fusión de vesículas, garantizando la distribución precisa de la carga dentro de compartimentos celulares como endosomas y lisosomas. VIPAR desempeña un papel en el mantenimiento de la polaridad celular y participa en el tráfico apical-basolateral de proteínas, que es crucial para la organización y la función celular. Al inhibir VIPAR, estos compuestos interfieren con los procesos de transporte de vesículas que son clave para mantener el tráfico intracelular y la clasificación de proteínas. El mecanismo de acción de los inhibidores de VIPAR implica la unión a regiones funcionales de la proteína VIPAR, impidiendo que interactúe con otros componentes de la maquinaria de fijación de vesículas, como Vps33a. Esta inhibición altera la función de VIPAR de facilitar el acoplamiento y la fusión de vesículas, lo que provoca alteraciones en los procesos celulares que dependen de un transporte eficiente de la carga y de la función de los orgánulos. Los investigadores utilizan inhibidores de VIPAR para investigar las funciones específicas de la proteína en el tráfico vesicular y cómo su alteración afecta a la organización y polaridad celulares. Al bloquear la actividad de VIPAR, estos inhibidores proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares que rigen el tráfico intracelular y la compleja regulación de la clasificación de proteínas dentro de las células. Entender cómo VIPAR controla estos procesos mejora el conocimiento de la arquitectura celular y el mantenimiento de la compartimentación funcional en diversos sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la cinasa que al inhibir múltiples cinasas puede reducir la fosforilación de VIPAR, afectando así a su función en los procesos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede regular a la baja la señalización de AKT, reduciendo potencialmente la actividad VIPAR, ya que está vinculada al tráfico de membrana que está influenciado por las vías PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Al inhibir MEK1/2, este compuesto puede interferir con la vía ERK/MAPK, que puede regular la localización subcelular y la función de VIPAR. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Altera la estructura y la función del aparato de Golgi, lo que podría inhibir indirectamente el VIPAR al alterar el tráfico dependiente del Golgi en el que participa. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
Inhibe el complejo N-WASP-Arp2/3, reduciendo potencialmente la polimerización de actina y, por tanto, podría afectar al papel de VIPAR en el tráfico de vesículas y la organización del citoesqueleto. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Un inhibidor de la GTPasa que puede interrumpir la endocitosis mediada por dinamina, lo que posiblemente conduzca a una reducción del reciclaje de vesículas que contienen VIPAR. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Un inhibidor de CDC42 que puede influir en la organización de la actina y el tráfico de membranas, afectando potencialmente al papel de VIPAR en estos procesos celulares. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
Inhibe los factores de intercambio de citohesina, lo que podría afectar al tráfico de vesículas mediado por el ARF e indirectamente a la función del VIPAR. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Interfiere en la endocitosis mediada por clatrina, lo que podría afectar a la participación de VIPAR en las vías de transporte vesicular. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
Se une a los monómeros de actina e inhibe la polimerización, afectando potencialmente a la función de VIPAR relacionada con el movimiento de vesículas dependiente de actina. | ||||||