Vgl-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Vgl-2 incluyen, entre otros, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de Vgl-2 pueden modular su actividad a través de diversas vías de señalización celular. Se sabe que el compuesto Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que afecta directamente a la vía RhoA/ROCK, que desempeña un papel importante en la organización del citoesqueleto. La inhibición de ROCK por Y-27632 conduce a una relajación del citoesqueleto, impactando así en la función de Vgl-2 relacionada con la estructura y mecánica celular. Del mismo modo, el PD98059 y el U0126 funcionan como inhibidores de MEK, que obstruyen la vía MAPK/ERK. Esta vía es crucial para la regulación de los factores de transcripción y las respuestas celulares a estímulos externos. Al impedir la activación de MEK, estos inhibidores perjudican indirectamente la actividad transcripcional en la que interviene Vgl-2, modulando así su papel en la célula. Los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin impiden la activación de Akt, una quinasa central en muchas vías de señalización. Dado que Vgl-2 interacciona con elementos regulados por Akt, se inhibe su participación funcional en procesos gobernados por la señalización PI3K/Akt.
Además, SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías de señalización p38 MAPK y JNK, respectivamente. El SB203580, como inhibidor de la p38 MAPK, afecta al papel de Vgl-2 en las respuestas al estrés y la inflamación mediante el bloqueo de esta vía MAPK específica, en la que se cree que participa Vgl-2. Por otra parte, SP600125 inhibe la vía JNK, lo que podría afectar a la función de Vgl-2 en las cascadas de señalización reguladas por JNK. Otra dimensión de la regulación la proporciona la Rapamicina, que inhibe mTOR, un componente clave de las vías de crecimiento y proliferación celular. La inhibición de mTOR por Rapamicina conduce a la modulación de la participación de Vgl-2 en estos procesos celulares. Los inhibidores de la PKC, como GF109203X y Go6983, impiden las vías de la proteína quinasa C, a las que también está ligada la función de Vgl-2. Al inhibir la PKC, estos compuestos afectan a las vías de señalización en las que participa Vgl-2. Por último, ZM336372 y SL327 inhiben específicamente Raf-1 y MEK, respectivamente, ambas reguladoras de ERK en la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir estas quinasas, estas sustancias químicas regulan el papel de Vgl-2 en la vía, modulando así su función general dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Esta sustancia química es un inhibidor de ROCK, que puede inhibir la vía RhoA/ROCK. Vgl-2 está implicado en la organización del citoesqueleto, y la inhibición de ROCK conduciría a la relajación del citoesqueleto, inhibiendo potencialmente la función de Vgl-2 en el mantenimiento de la estructura celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Como inhibidor de la MEK, el PD98059 bloquea la vía MAPK/ERK. La Vgl-2 se ha asociado a la regulación de los factores de transcripción modulados por esta vía. Así pues, la inhibición de la MEK puede inhibir la actividad transcripcional descendente en la que puede estar implicada la Vgl-2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Se trata de un inhibidor de PI3K, que impide la fosforilación y activación de Akt, una cinasa implicada en numerosos procesos celulares. Como se sabe que la Vgl-2 interactúa con componentes regulados por la señalización Akt, la inhibición de la PI3K puede inhibir las vías de señalización en las que puede influir la Vgl-2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor de la p38 MAPK, que puede inhibir la vía de la p38 MAPK. La función de la Vgl-2 en las respuestas al estrés y la inflamación puede inhibirse obstruyendo la vía de la p38 MAPK, lo que afecta a los procesos celulares en los que interviene la Vgl-2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de JNK, puede inhibir la vía de señalización de JNK. Se sabe que la Vgl-2 participa en vías reguladas por la JNK, y la inhibición de esta quinasa puede inhibir dichas vías, inhibiendo así la función de la Vgl-2 en estas cascadas de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Esta sustancia química inhibe MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK. Dado que la Vgl-2 está implicada en procesos celulares regulados por la ERK, la inhibición de la MEK1/2 puede inhibir la función de la Vgl-2 en estos procesos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin, un potente inhibidor de PI3K, puede inhibir procesos celulares regulados por la señalización PI3K/Akt. La Vgl-2, que puede estar implicada en estos procesos, puede ser inhibida funcionalmente por la obstrucción de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede inhibir las vías de señalización descendentes implicadas en el crecimiento y la proliferación celular. Como la Vgl-2 está implicada en esos procesos celulares, la inhibición de la mTOR puede inhibir funcionalmente el papel de la Vgl-2 en esas vías. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor de la PKC, que puede inhibir las vías de la proteína quinasa C. Dado que la Vgl-2 está implicada en vías en las que interviene la PKC, la inhibición de la PKC puede inhibir las vías de señalización de las que forma parte la Vgl-2, inhibiendo así su función. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Otro inhibidor de la PKC, Go6983, puede inhibir la función de Vgl-2 al inhibir las vías de la PKC que Vgl-2 puede regular o por las que puede verse influida, afectando así a su papel funcional en la célula. | ||||||