VEZF1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de VEZF1 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de VEZF1 pueden modular la actividad de este factor de transcripción a través de diversos mecanismos, principalmente alterando su estado de fosforilación. La estaurosporina actúa como un inhibidor de amplio espectro de las proteínas quinasas, que puede impedir la fosforilación de VEZF1, atenuando así su capacidad para regular la transcripción génica. LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que se sabe que tiene un papel regulador sobre varios factores de transcripción, incluido VEZF1. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden reducir la fosforilación de VEZF1, disminuyendo potencialmente su capacidad de unión al ADN y su actividad transcripcional. Del mismo modo, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden disminuir la fosforilación de VEZF1 impidiendo la activación de ERK, una cinasa que puede actuar corriente arriba de VEZF1 en ciertas cascadas de señalización.
Además, el SP600125, como inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), y el SB203580, dirigido a la p38 MAP quinasa, pueden reducir la actividad de VEZF1. Al inhibir estas quinasas, las sustancias químicas pueden alterar la modulación normal dependiente de la fosforilación de VEZF1, que es crucial para su papel en la regulación de la expresión génica. Otra quinasa, la mTOR, influye indirectamente en los factores de transcripción, por lo que su inhibidor, la rapamicina, puede provocar una disminución de la función de VEZF1 relacionada con el control de los genes de crecimiento y proliferación celular. Los inhibidores de la PKC, como Ro-31-8220, GF109203X y Go6976, pueden reducir la actividad de VEZF1 alterando su estado de fosforilación, lo que afecta a su interacción con la maquinaria transcripcional. Por último, el H-89 se dirige a la proteína cinasa A (PKA), otra cinasa que puede fosforilar una serie de proteínas, incluidos factores de transcripción como VEZF1. La inhibición de la PKA por el H-89 puede reducir la función reguladora de la transcripción del VEZF1. Cada una de estas sustancias químicas puede contribuir a la modulación de la función del VEZF1 en la expresión génica al afectar a su fosforilación a través de diferentes quinasas que forman parte de las vías de señalización celular.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. El VEZF1 se une a secuencias específicas de ADN y actúa como factor de transcripción. La estaurosporina puede inhibir las actividades de las cinasas responsables de la fosforilación del VEZF1, que puede ser crítica para su función. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina puede reducir la actividad del VEZF1 en la regulación transcripcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-kinasas (PI3K). La señalización PI3K puede regular varios factores de transcripción y puede tener un papel en el estado de fosforilación de VEZF1. La inhibición de la PI3K mediante el LY294002 puede provocar una disminución de la actividad del VEZF1 al alterar su fosforilación y, por tanto, su capacidad para unirse al ADN o interactuar con otra maquinaria transcripcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). La ERK puede influir en la actividad transcripcional de diversos factores de transcripción. La inhibición de esta vía por el PD98059 puede provocar una reducción de la actividad transcripcional del VEZF1 al afectar a su estado de fosforilación o a su interacción con otras proteínas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK, que también impide la activación de la ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede disminuir los acontecimientos de fosforilación mediados por la ERK que podrían afectar a la función de VEZF1 como factor de transcripción, lo que daría lugar a una disminución de la actividad transcripcional de VEZF1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en procesos reguladores como la modulación de los factores de transcripción. Mediante la inhibición de la JNK, el SP600125 puede alterar la dinámica de los factores de transcripción de los que podría formar parte el VEZF1, lo que conduciría a una reducción de la actividad del VEZF1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP cinasa p38, que interviene en las respuestas inflamatorias y en la regulación de los factores de transcripción. Al inhibir la p38, el SB203580 puede disminuir la actividad del VEZF1 afectando a su capacidad para regular la expresión génica, ya que la p38 MAP cinasa puede influir en la función del factor de transcripción. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. De forma similar al LY294002, la wortmannina puede inhibir la vía PI3K, que puede estar implicada en la regulación de VEZF1. Esta inhibición puede conducir a una reducción de la actividad transcripcional de VEZF1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. mTOR puede influir indirectamente en los factores de transcripción; por lo tanto, la inhibición de mTOR por la rapamicina puede conducir a una disminución de la función de VEZF1 en la expresión génica relacionada con el crecimiento celular. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
El Ro-31-8220 es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC puede fosforilar diversos sustratos, incluidos los factores de transcripción, la inhibición de la PKC con Ro-31-8220 puede disminuir la actividad de VEZF1 al afectar a su estado de fosforilación y a su posterior capacidad de unión al ADN. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF109203X es un inhibidor selectivo de la PKC. Al inhibir la PKC, el GF109203X puede provocar una reducción de la fosforilación y la activación de factores de transcripción como el VEZF1, inhibiendo así su papel funcional en la transcripción de genes. | ||||||