Date published: 2025-11-6

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VEST1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de VEST1 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Triptolida CAS 38748-32-2, 5-Azacitidina CAS 320-67-2 y Tricostatina A CAS 58880-19-6.

Los inhibidores de VEST1 son una clase distintiva de compuestos químicos diseñados para dirigir e inhibir la actividad de la proteína VEST1. La proteína VEST1, también conocida como transportador de estimulación vesicular 1, interviene en procesos intracelulares relacionados con el tráfico vesicular y la señalización celular. Se caracteriza por su papel en el movimiento y la clasificación de vesículas dentro de las células, lo que es crucial para mantener diversas funciones celulares, incluido el transporte de proteínas y otras moléculas entre orgánulos. La función de VEST1 es integral para el correcto funcionamiento de la maquinaria celular y la regulación de los compartimentos intracelulares.La acción de los inhibidores de VEST1 se basa en su capacidad para unirse a sitios específicos de la proteína VEST1, impidiendo así que realice sus funciones normales. Esta unión interrumpe la participación de la proteína en el transporte vesicular y los procesos de clasificación. Al inhibir VEST1, estos compuestos pueden alterar el tráfico normal de vesículas y la distribución de su contenido, lo que puede afectar a una amplia gama de actividades celulares. Los investigadores utilizan inhibidores de VEST1 para estudiar el papel preciso de esta proteína en la logística y la señalización celulares, lo que permite comprender cómo las alteraciones del transporte vesicular pueden influir en la función y la organización celulares en general. Estos inhibidores son fundamentales para comprender la dinámica de los procesos mediados por vesículas y cómo VEST1 contribuye a la homeostasis celular y a la comunicación intracelular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

Interactúa con el ADN e inhibe la ARN polimerasa, reduciendo potencialmente la síntesis de ARNm de C8orf34.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

Inhibe la ARN polimerasa II, disminuyendo potencialmente la transcripción de C8orf34.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

Altera la actividad transcripcional, lo que puede conducir a una disminución de la expresión del gen C8orf34.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Se incorpora al ADN e interrumpe la metilación, reduciendo posiblemente la expresión de C8orf34.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Inhibe las histonas desacetilasas, afectando potencialmente a la estructura y expresión de la cromatina de C8orf34.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1072.00
¥3633.00
¥7480.00
¥16224.00
6
(1)

Se une a la ARN polimerasa bacteriana, pero también podría afectar a la ARN polimerasa eucariota, influyendo potencialmente en la expresión de C8orf34.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

Inhibe la elongación de la transcripción de la ARN polimerasa II, lo que podría suprimir la expresión de C8orf34.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1117.00
5
(1)

Acorta las colas poli(A) del ARN, lo que podría reducir la estabilidad del ARNm C8orf34.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

Inhibe la ADN topoisomerasa I, reduciendo potencialmente la expresión de C8orf34 al afectar a la replicación y transcripción del ADN.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

Se lie aux séquences d'ADN riches en GC et pourrait inhiber la transcription de C8orf34 si son promoteur est riche en GC.