VEGI Inhibidores
VEGI inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of Vascular Endothelial Growth Inhibitor (VEGI), a protein known to play a significant role in regulating angiogenesis, the process through which new blood vessels form from pre-existing vessels. VEGI is a member of the tumor necrosis factor (TNF) superfamily, and it primarily acts as an antagonist to angiogenesis, which is crucial for maintaining tissue homeostasis and regulating vascular networks. By inhibiting VEGI, researchers can effectively modulate the angiogenic process, making VEGI inhibitors essential tools for studying the mechanisms of vascular growth and development.
The inhibition of VEGI is particularly useful in research focused on understanding the complex interactions between pro-angiogenic and anti-angiogenic factors. VEGI inhibitors allow scientists to investigate how the suppression of VEGI influences endothelial cell behavior, such as proliferation, migration, and tube formation, which are critical steps in angiogenesis. Moreover, these inhibitors provide insights into the role of VEGI in maintaining the balance between angiogenesis and its inhibition, thereby contributing to a deeper understanding of how this balance affects tissue regeneration, wound healing, and other physiological processes. By using VEGI inhibitors, researchers can also explore the downstream signaling pathways activated or suppressed as a result of VEGI inhibition, further elucidating the molecular underpinnings of angiogenesis regulation. This makes VEGI inhibitors a valuable asset in the study of vascular biology and the broader field of cellular signaling.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
La EGCG es la catequina más abundante en el té y es conocida por sus propiedades antioxidantes. Podría modular la expresión de TRAIL interactuando con diversas moléculas de señalización y factores de transcripción implicados en la supervivencia celular y la apoptosis. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | ¥406.00 ¥722.00 ¥982.00 ¥4659.00 ¥7536.00 ¥734.00 | 8 | |
El DIM es un compuesto que se encuentra en las verduras crucíferas y es conocido por su papel en los procesos de desintoxicación. Puede inhibir la expresión de TRAIL a través de su influencia en el metabolismo de los estrógenos y la modulación de las vías de señalización relacionadas con la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es una isoflavona que se encuentra en los productos de soja, y se ha estudiado su papel en la modulación de diversos procesos celulares. Podría reducir la expresión de TRAIL al afectar a las vías de señalización relacionadas con el crecimiento celular y la apoptosis. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
El ácido elágico, presente en frutas y frutos secos, es conocido por sus propiedades antioxidantes. Podría influir en la expresión de TRAIL a través de sus efectos sobre la inflamación y los mecanismos de defensa celular. | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | ¥609.00 ¥1264.00 ¥2279.00 ¥7897.00 | 6 | |
La silibinina, derivada del cardo mariano, se ha investigado por sus posibles propiedades hepatoprotectoras. Puede modular la expresión de TRAIL a través de su influencia en las vías de señalización relacionadas con la función hepática y la defensa celular. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
La apigenina es un flavonoide presente en varias frutas y verduras, conocido por sus propiedades antioxidantes. Podría inhibir la expresión de TRAIL modulando las vías de señalización implicadas en la supervivencia celular y la apoptosis. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
El I3C es un compuesto que se encuentra en las verduras crucíferas y es conocido por su papel en los procesos de desintoxicación. Puede modular la expresión de TRAIL a través de sus efectos sobre el metabolismo de los estrógenos y los mecanismos de defensa celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, puede afectar a la señalización NF-kB, una vía que a menudo se activa aguas abajo de la interacción TWEAK-Fn14. Al inhibir la activación de NF-kB, Bortezomib podría inhibir indirectamente la señalización TWEAK. También se utiliza como inhibidor del proteasoma que altera la degradación de proteínas en la terapia del mieloma múltiple y el linfoma de células del manto. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Bay 11-7082 inhibe la activación de NF-kB. Podría inhibir indirectamente la señalización TWEAK reduciendo la actividad de esta vía, que suele estar implicada en las respuestas celulares mediadas por TWEAK. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
La partenolida inhibe la activación de NF-kB y también es conocida por sus propiedades antiinflamatorias. Su acción sobre NF-kB podría conducir a una inhibición indirecta de TWEAK. | ||||||