Los inhibidores de VDAC3 comprenden un grupo diverso de compuestos reconocidos por su capacidad de modular la función del canal 3 de aniones dependiente del voltaje (VDAC3), una proteína transmembrana localizada en la membrana externa mitocondrial. El VDAC3 interviene en la regulación del intercambio de iones, metabolitos y otras moléculas entre el citosol y el espacio intermembrana mitocondrial, influyendo así en procesos clave como la apoptosis, el metabolismo celular y la producción de energía. Los inhibidores de VDAC3 se caracterizan por su capacidad para unirse a VDAC3 e interactuar con él, lo que provoca alteraciones en sus propiedades de conductancia e interacciones moleculares. Estos inhibidores se estudian a menudo por su implicación en la elucidación de los mecanismos subyacentes de la función mitocondrial y las vías de señalización celular.
Estructuralmente, los inhibidores de VDAC3 presentan una diversidad considerable, abarcando varios marcos químicos y grupos funcionales. Algunos de estos inhibidores pertenecen a clases de compuestos bien establecidas, como ciertos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), inhibidores de quinasas y pequeñas moléculas asociadas a procesos celulares. Los mecanismos precisos por los que los inhibidores de VDAC3 ejercen sus efectos pueden variar; pueden influir en el flujo de iones a través del canal, afectar al potencial de membrana mitocondrial o alterar las interacciones con otras proteínas cruciales para la supervivencia y la regulación celular. Los investigadores se han interesado especialmente por la capacidad de los inhibidores de VDAC3 para arrojar luz sobre la intrincada interacción entre la función mitocondrial, el metabolismo celular y las vías de señalización. El estudio de los inhibidores de VDAC3 contribuye a una comprensión más profunda de la compleja red de interacciones moleculares dentro de las células y sus implicaciones para la homeostasis y la adaptación celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥564.00 ¥1805.00 ¥3159.00 ¥7559.00 | 6 | |
La sal disódica DIDS es un compuesto conocido por inhibir los canales aniónicos, incluidas algunas isoformas de VDAC, entre ellas VDAC3. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
Se ha descrito que el ácido flufenámico inhibe la VDAC3. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Se sabe que la ciclosporina A interactúa con VDAC3 y modula las funciones mitocondriales. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | ¥1647.00 ¥138205.00 | 18 | |
La oligomicina inhibe la ATP sintasa y puede influir indirectamente en la función de VDAC3 al afectar a la producción mitocondrial de ATP. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 es un compuesto que inhibe la interacción entre MDM2 y p53, activando así la vía p53. Se ha sugerido que tiene un efecto sobre VDAC3. | ||||||