Date published: 2025-11-6

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VDAC3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de VDAC3 incluyen, entre otros, DIDS, sal disódica CAS 67483-13-0, ácido flufenámico CAS 530-78-9, ciclosporina A CAS 59865-13-3, oligomicina CAS 1404-19-9 y Nutlin-3 CAS 548472-68-0.

Los inhibidores de VDAC3 comprenden un grupo diverso de compuestos reconocidos por su capacidad de modular la función del canal 3 de aniones dependiente del voltaje (VDAC3), una proteína transmembrana localizada en la membrana externa mitocondrial. El VDAC3 interviene en la regulación del intercambio de iones, metabolitos y otras moléculas entre el citosol y el espacio intermembrana mitocondrial, influyendo así en procesos clave como la apoptosis, el metabolismo celular y la producción de energía. Los inhibidores de VDAC3 se caracterizan por su capacidad para unirse a VDAC3 e interactuar con él, lo que provoca alteraciones en sus propiedades de conductancia e interacciones moleculares. Estos inhibidores se estudian a menudo por su implicación en la elucidación de los mecanismos subyacentes de la función mitocondrial y las vías de señalización celular.

Estructuralmente, los inhibidores de VDAC3 presentan una diversidad considerable, abarcando varios marcos químicos y grupos funcionales. Algunos de estos inhibidores pertenecen a clases de compuestos bien establecidas, como ciertos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), inhibidores de quinasas y pequeñas moléculas asociadas a procesos celulares. Los mecanismos precisos por los que los inhibidores de VDAC3 ejercen sus efectos pueden variar; pueden influir en el flujo de iones a través del canal, afectar al potencial de membrana mitocondrial o alterar las interacciones con otras proteínas cruciales para la supervivencia y la regulación celular. Los investigadores se han interesado especialmente por la capacidad de los inhibidores de VDAC3 para arrojar luz sobre la intrincada interacción entre la función mitocondrial, el metabolismo celular y las vías de señalización. El estudio de los inhibidores de VDAC3 contribuye a una comprensión más profunda de la compleja red de interacciones moleculares dentro de las células y sus implicaciones para la homeostasis y la adaptación celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

DIDS, Disodium Salt

67483-13-0sc-203919A
sc-203919B
sc-203919
sc-203919C
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥564.00
¥1805.00
¥3159.00
¥7559.00
6
(1)

La sal disódica DIDS es un compuesto conocido por inhibir los canales aniónicos, incluidas algunas isoformas de VDAC, entre ellas VDAC3.

Flufenamic acid

530-78-9sc-205699
sc-205699A
sc-205699B
sc-205699C
10 g
50 g
100 g
250 g
¥293.00
¥869.00
¥1704.00
¥3418.00
1
(1)

Se ha descrito que el ácido flufenámico inhibe la VDAC3.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥699.00
¥1015.00
¥3373.00
¥5359.00
¥11451.00
¥23681.00
69
(5)

Se sabe que la ciclosporina A interactúa con VDAC3 y modula las funciones mitocondriales.

Oligomycin

1404-19-9sc-203342
sc-203342C
10 mg
1 g
¥1647.00
¥138205.00
18
(2)

La oligomicina inhibe la ATP sintasa y puede influir indirectamente en la función de VDAC3 al afectar a la producción mitocondrial de ATP.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
¥632.00
¥2392.00
¥8619.00
24
(1)

Nutlin-3 es un compuesto que inhibe la interacción entre MDM2 y p53, activando así la vía p53. Se ha sugerido que tiene un efecto sobre VDAC3.