VDAC1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de VDAC1 incluyen, entre otros, la D-eritadenina CAS 23918-98-1, el rojo de rutenio CAS 11103-72-3, la galotanina CAS 1401-55-4, la espermina CAS 71-44-3 y el hemitartrato de ifenprodil CAS 23210-58-4.

El Canal de Aniones Dependiente de Voltaje 1 (VDAC1) es una proteína integral de membrana que se encuentra predominantemente en la membrana externa mitocondrial. Desempeña un papel crucial en la regulación de la función mitocondrial y está involucrado en varios procesos celulares, incluyendo el metabolismo, la homeostasis de iones y la liberación de moléculas mitocondriales durante la apoptosis. Estructuralmente, VDAC1 forma un canal en forma de barril que permite el paso de iones y metabolitos, como ATP, ADP y piruvato, entre el citosol y el espacio intermembrana mitocondrial. La actividad del canal está regulada por el voltaje a través de la membrana mitocondrial y por interacciones con otras proteínas y pequeñas moléculas.

Los inhibidores de VDAC1 son una clase de compuestos que específicamente apuntan al canal VDAC1, modulando su actividad. Estos inhibidores pueden actuar a través de varios mecanismos. Algunos pueden unirse directamente al canal, induciendo cambios conformacionales que aumentan o disminuyen su conductancia. Otros pueden interferir con las interacciones entre VDAC1 y sus proteínas reguladoras o pequeñas moléculas, afectando indirectamente la función del canal. Además, ciertos inhibidores pueden dirigirse a los niveles de expresión o modificaciones postraduccionales de VDAC1, lo que lleva a cambios en su abundancia o actividad.