Los inhibidores de VCX-C constituyen un conjunto de compuestos meticulosamente diseñados para dirigirse selectivamente a VCX-C, una entidad molecular asociada a la biología reproductiva y la fertilidad masculina. VCX-C, o proteína C ligada al cromosoma X de carga variable, es un miembro de la familia de genes VCX localizada en el cromosoma X. Aunque la familia VCX en sentido amplio es conocida por su implicación en la espermatogénesis y la salud reproductiva masculina, las funciones específicas y los mecanismos reguladores de VCX-C son áreas de investigación en curso dentro del campo de la genética reproductiva. Los inhibidores de la clase de los inhibidores de VCX-C son moléculas intrincadamente diseñadas con el objetivo principal de modular la actividad o la función de VCX-C, induciendo así un efecto inhibidor. Los investigadores en este campo adoptan un enfoque multidisciplinar, combinando conocimientos de genética molecular, biología estructural y química médica para comprender las complejas interacciones moleculares entre los inhibidores y la VCX-C diana.
Desde el punto de vista estructural, los inhibidores de VCX-C se caracterizan por presentar características moleculares específicas diseñadas para facilitar la unión selectiva a VCX-C. Esta selectividad es crucial para minimizar los efectos no deseados sobre otros miembros de la familia VCX o componentes celulares, asegurando un impacto centrado en el objetivo molecular previsto. El desarrollo de inhibidores dentro de esta clase química implica una exploración exhaustiva de las relaciones estructura-actividad, la optimización de las propiedades farmacocinéticas y un conocimiento profundo de los mecanismos moleculares asociados a VCX-C. A medida que los investigadores profundizan en los aspectos funcionales de los inhibidores de la VCX-C, los conocimientos generados contribuyen no sólo a descifrar las funciones específicas de la proteína-C ligada al cromosoma X de carga variable, sino también a avanzar en nuestra comprensión más amplia de la biología reproductiva masculina y de los intrincados acontecimientos moleculares que rigen los procesos de fertilidad. La exploración de los inhibidores de la VCX-C constituye una vía importante para ampliar los conocimientos fundamentales en genética reproductiva y fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Este compuesto puede intercalarse entre las bases de guanina y citosina del ADN, impidiendo que la ARN polimerasa lleve a cabo la transcripción. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Puede inhibir la síntesis de proteínas en células eucariotas al bloquear el paso de translocación en el ribosoma durante la traducción. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Al unirse a FKBP12, la rapamicina forma un complejo que inhibe mTOR, una quinasa implicada en la regulación de la síntesis de proteínas. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida puede inhibir la actividad de los factores de transcripción y de la ARN polimerasa II, reduciendo potencialmente la expresión génica. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Este compuesto puede inhibir la ARN polimerasa II, lo que provoca la supresión de la síntesis de ARNm y la posterior expresión de proteínas. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, lo que provoca una disminución de la producción de ARNm y, por tanto, de la síntesis de proteínas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Es un inhibidor de HDAC, que puede alterar la estructura de la cromatina y modular la expresión génica a nivel transcripcional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La incorporación al ADN y al ARN de este compuesto provoca la desmetilación del ADN, lo que puede afectar a la expresión de determinados genes. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina puede intercalarse en el ADN y el ARN, lo que puede inhibir la replicación del ADN y los procesos de transcripción del ARN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Inhibe la topoisomerasa I del ADN, lo que puede provocar daños en el ADN y obstaculizar potencialmente los procesos de transcripción. | ||||||