Los inhibidores de la VAT1 representan una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la enzima VAT1, también conocida como transportador vesicular de aminas 1. Esta enzima es miembro de la familia de los transportadores vesiculares de aminas (VAT), que desempeña un papel crucial en la regulación celular de los neurotransmisores monoamínicos. Las monoaminas, como la dopamina, la serotonina y la norepinefrina, son neurotransmisores esenciales que intervienen en la transmisión de señales dentro del sistema nervioso central. La VAT1, en particular, es responsable del transporte de estas monoaminas a vesículas dentro de las células nerviosas, un proceso crítico para su almacenamiento y posterior liberación durante la comunicación neuronal.
Los inhibidores de la VAT1 surgen de la comprensión de que la modulación de la actividad de este transportador podría tener implicaciones significativas en diversos procesos fisiológicos. Al inhibir la VAT1, estos compuestos pueden interferir en el empaquetamiento y la liberación de monoaminas, influyendo así en la neurotransmisión. Los mecanismos moleculares detallados a través de los cuales los inhibidores de la VAT1 ejercen sus efectos implican la unión a la enzima y la alteración de su función normal, impidiendo el correcto secuestro de las monoaminas en vesículas. Como consecuencia, pueden alterarse la disponibilidad y la dinámica de los neurotransmisores en la hendidura sináptica. La exploración de los inhibidores de la VAT1 contribuye a una comprensión más amplia de los procesos celulares relacionados con la regulación de los neurotransmisores, ofreciendo posibles perspectivas sobre los intrincados mecanismos que rigen la comunicación sináptica dentro del sistema nervioso.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
Este compuesto es un inhibidor conocido de las V-ATPasas, que intervienen en el transporte vesicular, una vía en la que puede estar implicada la VAT1. La inhibición de las V-ATPasas puede alterar el equilibrio del pH vesicular, afectando potencialmente a la función de la VAT1. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
Al igual que la Bafilomicina A1, la Concanamicina A es un inhibidor de la V-ATPasa que puede alterar la acidificación vesicular, lo que puede afectar indirectamente a la actividad de la VAT1. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore es un inhibidor de GTPasas que interfiere con la dinamina, una proteína implicada en la escisión de vesículas. Al inhibir la dinamina, podrían alterarse los procesos de tráfico vesicular en los que interviene VAT1. | ||||||
Tetrandrine | 518-34-3 | sc-201492 sc-201492A | 100 mg 250 mg | ¥621.00 ¥1106.00 | 9 | |
Alcaloide bis-bencilisoquinolínico que inhibe los canales de Ca2+, lo que puede afectar a la liberación de neurotransmisores e indirectamente a la actividad de la VAT1. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1241.00 ¥4964.00 ¥7446.00 ¥13538.00 | 2 | |
ML-9 es un inhibidor de la cinasa que puede afectar a varias vías de señalización, posiblemente alterando el transporte vesicular y, por tanto, la función VAT1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede modular múltiples procesos celulares, incluidos los relacionados con el transporte vesicular, y podría influir en la actividad de la VAT1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Se trata de un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa que puede alterar las vías de tráfico vesicular, alterando potencialmente los procesos relacionados con VAT1. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Pitstop 2 inhibe la endocitosis mediada por clatrina, un componente clave del transporte vesicular, en el que VAT1 está potencialmente implicada. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
Un ionóforo de calcio que puede alterar los niveles de calcio intracelular, afectando potencialmente a la fusión de vesículas y a la actividad VAT1. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
Este compuesto puede inhibir las tiol proteinasas y modificar los residuos de cisteína, alterando potencialmente las interacciones proteína-proteína implicadas en el transporte vesicular, y afectando indirectamente a la VAT1. | ||||||