VAM1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de VAM1 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores de VAM1 abarcan un amplio espectro de sustancias químicas dirigidas principalmente a diversas vías de señalización celular. La wortmannina y el LY294002 son específicos de la vía PI3K, que es fundamental para múltiples funciones celulares, como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia. Su acción inhibidora sobre la PI3K puede conducir a la modulación de los efectores y procesos posteriores.

La rapamicina inhibe específicamente la señalización mTOR, un regulador fundamental del crecimiento, la proliferación y la autofagia celulares. Por otro lado, PD98059 y U0126 se centran en la vía de señalización MAPK, que gobierna las respuestas celulares a las señales de crecimiento. El SB203580, un inhibidor de la MAPK p38, y el SP600125, un inhibidor de la JNK, intervienen en la determinación de las respuestas celulares al estrés y la inflamación. La actividad inhibidora de amplio espectro de la estaurosporina le permite afectar a multitud de quinasas, lo que la convierte en una herramienta versátil en investigación. Del mismo modo, la inhibición por BAY 11-7082 de la vía NF-kB tiene implicaciones para las respuestas inflamatorias y la supervivencia celular. La función del bortezomib como inhibidor del proteasoma influye en la degradación de proteínas, y la alsterpaullona y el ZM-447439 se dirigen a la maquinaria del ciclo celular, concretamente a las quinasas dependientes de ciclinas y a las quinasas Aurora, respectivamente.