V5-Probe Inhibidores
Los inhibidores comunes de V5-Probe incluyen, entre otros, Bortezomib CAS 179324-69-7, Inhibidor de la autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
La clase de compuestos denominados inhibidores de V5-Probe incluye sustancias químicas que modulan directa o indirectamente la actividad de V5-Probe, una proteína marcada utilizada con fines experimentales. Entre los inhibidores directos, el AP20187 actúa como inductor químico de la dimerización (CID), permitiendo la modulación controlada de la función de V5-Probe mediante la inducción de la dimerización. Los inhibidores indirectos, como bortezomib y MG-132, se dirigen a las vías de degradación de proteínas mediante la inhibición del proteasoma, lo que provoca alteraciones en los niveles celulares y la actividad de V5-Probe. Los inhibidores de la autofagia, 3-metiladenina y cloroquina, modulan indirectamente la V5-Probe suprimiendo los procesos autofágicos, lo que afecta al recambio proteico. Wortmannin y LY294002, inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), interrumpen las vías de señalización posteriores a PI3K, influyendo indirectamente en la función de V5-Probe. La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas, afectando a la producción de V5-Probe y otras proteínas. Elapsigargina induce el estrés del RE, afectando a los procesos celulares y modulando la función de la V5-Probe.
El etopósido, un inhibidor de la topoisomerasa II, influye indirectamente en la V5-Probe al alterar la dinámica del ADN, causando daños en éste. El U0126, un inhibidor de la MEK, amortigua la vía MAPK/ERK, influyendo indirectamente en la función de V5-Probe. El A769662, un activador de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), modula indirectamente la V5-Probe al influir en la homeostasis energética celular y en las vías de señalización descendentes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, influye indirectamente en la sonda V5 al afectar a las vías de degradación de proteínas. Al inhibir el proteasoma, el bortezomib puede provocar la acumulación de proteínas V5-Probe mal plegadas o no deseadas, modulando la actividad general y los niveles celulares de V5-Probe. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
La 3-metiladenina, un inhibidor de la autofagia, modula indirectamente la actividad de la sonda V5 al suprimir los procesos autofágicos. Dado que la autofagia desempeña un papel en el recambio de proteínas, la inhibición de la autofagia con 3-metiladenina puede afectar a la degradación y recambio de V5-Probe, afectando indirectamente a sus niveles y actividad celulares. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132, un inhibidor del proteasoma, influye indirectamente en la sonda V5 al impedir su degradación. Al inhibir el proteasoma, el MG-132 puede provocar la acumulación de proteínas V5-Probe, influyendo en sus niveles y actividad celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), modula indirectamente la actividad de la sonda V5 al interrumpir las vías de señalización. La PI3K interviene en varios procesos celulares, e inhibirla con wortmannina puede influir en las vías descendentes que pueden afectar indirectamente a la función de V5-Probe. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, otro inhibidor de PI3K, modula indirectamente la V5-Probe al interrumpir las vías de señalización dependientes de PI3K. Al igual que la wortmannina, el LY294002 puede influir en los procesos celulares posteriores a la PI3K, impactando potencialmente en la función de la V5-Probe de forma indirecta. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis proteica que modula indirectamente la V5-Probe al impedir la síntesis de nuevas proteínas. Al inhibir la traducción, la cicloheximida reduce la producción de V5-Probe y de otras proteínas, lo que provoca cambios en los niveles y la actividad celulares. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
La tapsigargina es un inhibidor de la bomba ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), que influye indirectamente en la sonda V5 a través del estrés del RE. El Thapsigargin altera la homeostasis del calcio, provocando respuestas de estrés del RE que pueden modular varios procesos celulares, afectando potencialmente a la función de la V5-Probe. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina, un inhibidor de la autofagia, modula indirectamente la actividad de la sonda V5 al suprimir los procesos autofágicos. Dado que la autofagia desempeña un papel en el recambio de proteínas, la inhibición de la autofagia con cloroquina puede afectar a la degradación y recambio de la sonda V5, afectando indirectamente a sus niveles y actividad celulares. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido, un inhibidor de la topoisomerasa II, influye indirectamente en V5-Probe al alterar la dinámica del ADN. Al inhibir la topoisomerasa II, el etopósido puede causar daños en el ADN y afectar a los procesos celulares, lo que podría provocar cambios en la función de V5-Probe. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
El A769662 es un activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) que modula indirectamente la actividad de la sonda V5. Al activar la AMPK, el A769662 puede influir en la homeostasis energética celular y en las vías de señalización descendentes, lo que podría afectar indirectamente a la función de la sonda V5. | ||||||