Los inhibidores químicos clasificados como inhibidores de V1RL1 abarcan un amplio espectro de compuestos diseñados para interactuar con diversos componentes celulares y vías de señalización que influyen indirectamente en la función o expresión de la proteína V1RL1. Estos inhibidores se dirigen a una serie de mecanismos moleculares, como la actividad de las cinasas, la actividad de la fosfolipasa C y el transporte de iones, lo que ilustra la complejidad de las redes de señalización celular y las diversas estrategias empleadas para modular la función de las proteínas. Por ejemplo, inhibidores como la bafilomicina A1 y la genisteína demuestran el enfoque indirecto para modular la función de V1RL1 alterando procesos celulares como la acidificación endosomal y la fosforilación de tirosina, respectivamente. De forma similar, los compuestos dirigidos a moléculas y vías de señalización clave, como PD98059, LY294002 y SB203580, reflejan las complejidades de la comunicación celular y el potencial de estos inhibidores para influir en V1RL1 a través de efectos descendentes en las vías MAPK, PI3K/AKT y p38 MAPK. La selección y aplicación teórica de estos inhibidores subraya la naturaleza interconectada de la señalización celular y la posibilidad de influir en la actividad o expresión de V1RL1 a través de mecanismos indirectos. Este enfoque subraya la importancia de comprender el contexto celular más amplio en el que opera V1RL1, incluida la relevancia de las vías de señalización específicas y los procesos celulares a los que puede dirigirse para modular la función de proteínas como V1RL1. Al dirigirse a estas vías, los investigadores pueden explorar el potencial de modulación indirecta de V1RL1, proporcionando información sobre el papel de la proteína dentro de las redes de señalización celular y los posibles mecanismos a través de los cuales se puede influir en su actividad.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 inhibe las V-ATPasas, alterando potencialmente el pH endosomal y afectando al tráfico o señalización del receptor V1RL1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína, un inhibidor de la tirosina cinasa, puede interferir en los procesos de fosforilación, afectando potencialmente a las vías de señalización de V1RL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 inhibe MEK1/2, posiblemente afectando a la vía MAPK/ERK y modulando posteriormente la señalización relacionada con V1RL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, afectando potencialmente a las vías de señalización AKT que podrían modular la función del receptor V1RL1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 inhibe selectivamente p38 MAPK, posiblemente influyendo en las vías de respuesta al estrés que podrían afectar a la señalización de V1RL1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src, que potencialmente modula las vías de señalización que influyen en la actividad de V1RL1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la PI3K, podría alterar las vías de señalización que afectan a la función o la expresión del receptor V1RL1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, afectando potencialmente a las vías de síntesis de proteínas que podrían regular la expresión de V1RL1. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93 inhibe CaMKII, modulant potentiellement les voies de signalisation du calcium qui influencent la fonction de V1RL1. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Go6976 est un inhibiteur de la PKC, affectant potentiellement les voies de signalisation qui modulent l'activité du récepteur V1RL1. | ||||||