Date published: 2025-11-7

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V1RL1 Inhibidores

Inhibidores comunes de V1RL1 incluyen, pero no se limitan a Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Genistein CAS 446-72-0, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores químicos clasificados como inhibidores de V1RL1 abarcan un amplio espectro de compuestos diseñados para interactuar con diversos componentes celulares y vías de señalización que influyen indirectamente en la función o expresión de la proteína V1RL1. Estos inhibidores se dirigen a una serie de mecanismos moleculares, como la actividad de las cinasas, la actividad de la fosfolipasa C y el transporte de iones, lo que ilustra la complejidad de las redes de señalización celular y las diversas estrategias empleadas para modular la función de las proteínas. Por ejemplo, inhibidores como la bafilomicina A1 y la genisteína demuestran el enfoque indirecto para modular la función de V1RL1 alterando procesos celulares como la acidificación endosomal y la fosforilación de tirosina, respectivamente. De forma similar, los compuestos dirigidos a moléculas y vías de señalización clave, como PD98059, LY294002 y SB203580, reflejan las complejidades de la comunicación celular y el potencial de estos inhibidores para influir en V1RL1 a través de efectos descendentes en las vías MAPK, PI3K/AKT y p38 MAPK. La selección y aplicación teórica de estos inhibidores subraya la naturaleza interconectada de la señalización celular y la posibilidad de influir en la actividad o expresión de V1RL1 a través de mecanismos indirectos. Este enfoque subraya la importancia de comprender el contexto celular más amplio en el que opera V1RL1, incluida la relevancia de las vías de señalización específicas y los procesos celulares a los que puede dirigirse para modular la función de proteínas como V1RL1. Al dirigirse a estas vías, los investigadores pueden explorar el potencial de modulación indirecta de V1RL1, proporcionando información sobre el papel de la proteína dentro de las redes de señalización celular y los posibles mecanismos a través de los cuales se puede influir en su actividad.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
¥1083.00
¥2821.00
¥8462.00
¥16111.00
280
(6)

La bafilomicina A1 inhibe las V-ATPasas, alterando potencialmente el pH endosomal y afectando al tráfico o señalización del receptor V1RL1.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

La genisteína, un inhibidor de la tirosina cinasa, puede interferir en los procesos de fosforilación, afectando potencialmente a las vías de señalización de V1RL1.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

PD98059 inhibe MEK1/2, posiblemente afectando a la vía MAPK/ERK y modulando posteriormente la señalización relacionada con V1RL1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 inhibe PI3K, afectando potencialmente a las vías de señalización AKT que podrían modular la función del receptor V1RL1.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580 inhibe selectivamente p38 MAPK, posiblemente influyendo en las vías de respuesta al estrés que podrían afectar a la señalización de V1RL1.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

La PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src, que potencialmente modula las vías de señalización que influyen en la actividad de V1RL1.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina, un inhibidor de la PI3K, podría alterar las vías de señalización que afectan a la función o la expresión del receptor V1RL1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe mTOR, afectando potencialmente a las vías de síntesis de proteínas que podrían regular la expresión de V1RL1.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
¥2008.00
25
(1)

KN-93 inhibe CaMKII, modulant potentiellement les voies de signalisation du calcium qui influencent la fonction de V1RL1.

Gö 6976

136194-77-9sc-221684
500 µg
¥2516.00
8
(1)

Go6976 est un inhibiteur de la PKC, affectant potentiellement les voies de signalisation qui modulent l'activité du récepteur V1RL1.