V1RI3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RI3 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de V1RI3 son una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar específicamente con la proteína V1RI3 e inhibir su función. La proteína V1RI3 es una molécula biológica que interviene en diversos procesos celulares. Los inhibidores dirigidos a esta proteína son estructuralmente diversos, lo que refleja la naturaleza compleja del sitio activo de la proteína y las interacciones necesarias para una inhibición eficaz. El diseño de estos inhibidores a menudo implica un análisis estructural meticuloso de la proteína V1RI3, incluyendo su conformación tridimensional y los cambios dinámicos que puede sufrir durante los procesos biológicos. Las estructuras químicas de los inhibidores de V1RI3 suelen incorporar grupos funcionales capaces de formar interacciones fuertes y selectivas con residuos de aminoácidos dentro del sitio activo de la proteína diana. Estas interacciones son cruciales para el proceso de inhibición, ya que alteran la función natural de la proteína.
El desarrollo de inhibidores de V1RI3 es una tarea compleja que requiere un profundo conocimiento de la química médica y la bioquímica de las proteínas. Los científicos utilizan diversas técnicas, como la cristalografía de rayos X, la modelización computacional y los estudios de relación estructura-actividad (SAR), para perfeccionar la eficacia y selectividad de estos inhibidores. Estos estudios ayudan a identificar fragmentos moleculares clave que son críticos para la unión y la inhibición de la proteína V1RI3, guiando así la síntesis de compuestos más potentes y selectivos. Los inhibidores pueden actuar a través de diferentes mecanismos, como la inhibición competitiva, en la que la molécula inhibidora compite con sustratos o ligandos naturales por unirse al sitio activo, o la inhibición no competitiva, en la que el inhibidor se une a una parte diferente de la proteína, provocando un cambio conformacional que reduce su actividad. El mecanismo de acción preciso puede verse influido por la estructura del inhibidor y las características únicas de la proteína V1RI3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Al inhibir las PI3K, la wortmannina puede alterar la vía de señalización PI3K/AKT, que es crítica para muchos procesos celulares, como la supervivencia, la proliferación y el metabolismo. La inhibición de esta vía puede conducir indirectamente a una actividad reducida de V1RI3 si la actividad de V1RI3 depende de señales posteriores a la activación de PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, de función similar al Wortmannin, que bloquea específicamente el sitio de unión al ATP de la PI3K. Al detener la actividad de la PI3K, el LY294002 disminuye la fosforilación y la activación de la AKT, lo que puede provocar una disminución de la actividad de la V1RI3 si ésta está regulada por la señalización de la AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que impide el complejo mTORC1, capaz de regular la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de mTORC1 podría repercutir negativamente en la actividad de V1RI3 si éste está vinculado a la señalización del factor de crecimiento que converge en la vía mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que puede afectar a una amplia gama de cinasas. Si la función de V1RI3 depende de la fosforilación por quinasas específicas, la estaurosporina puede reducir la actividad de V1RI3 impidiendo tales eventos de fosforilación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK conduce a una menor activación de la ERK, lo que puede regular a la baja la actividad de V1RI3 si ésta está modulada por la señalización mediada por la ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en las vías de transducción de señales inducidas por el estrés y las citocinas. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría disminuir la actividad del V1RI3 si éste se regula a través de vías que implican la señalización de la JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38, que interviene en las respuestas inflamatorias y en la señalización del estrés. Si V1RI3 está modulado por vías de señalización que incluyen la p38 MAPK, la inhibición por SB203580 podría resultar en una disminución de la actividad de V1RI3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, que impide la activación de la cinasa descendente ERK. Si la actividad de V1RI3 está influida por la señalización ERK, la inhibición de MEK mediada por el U0126 podría conducir a una reducción de la función de V1RI3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden influir en varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la proliferación y la supervivencia celular. Si V1RI3 se activa por la señalización de la quinasa Src, la inhibición por PP2 podría disminuir la actividad de V1RI3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede alterar la degradación de proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular y la supervivencia. Si la estabilidad o actividad de V1RI3 está controlada por la degradación mediada por el proteasoma, el bortezomib puede disminuir indirectamente la actividad de V1RI3 alterando el recambio de proteínas. | ||||||