V1RI2 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de V1RI2 se incluyen, entre otros, Amiloride - HCl CAS 2016-88-8, Propranolol CAS 525-66-6, Losartan CAS 114798-26-4, Ondansetron CAS 99614-02-5 y Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0.
Los inhibidores de V1RI2 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que afectan indirectamente a la actividad funcional del receptor V1RI2 a través de diversas vías de señalización y procesos celulares. La amilorida, por ejemplo, aunque se conoce principalmente como diurético ahorrador de potasio que inhibe los canales de sodio, puede alterar los gradientes iónicos críticos para la señalización de V1RI2, afectando así indirectamente a su actividad. Del mismo modo, el propranolol, como antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, modifica la actividad del sistema nervioso simpático, lo que podría tener efectos secundarios sobre la expresión o la función de V1RI2. Tanto el antagonismo del receptor de angiotensina II por el losartán como el bloqueo de los receptores adrenérgicos alfa-2 por la yohimbina alteran importantes sistemas hormonales y neurotransmisores que podrían influir en el contexto operativo del V1RI2.
Además, el ondansetrón y el haloperidol, antagonistas de los receptores 5-HT3 de la serotonina y D2 de la dopamina, respectivamente, pueden modular los circuitos neuronales de un modo que afecte indirectamente a la señalización V1RI2. La influencia de los bloqueantes de los canales de calcio, como el verapamilo, el diltiazem y el nifedipino, sobre el V1RI2 se basa en su capacidad para reducir la afluencia de calcio, que a menudo forma parte integral de la señalización y la excitabilidad celulares. Esto podría conducir a una modulación de la actividad de V1RI2, en particular en las vías dependientes del calcio. El papel de la tetrodotoxina en este conjunto de inhibidores es único debido a su potente bloqueo de los canales de sodio dependientes de voltaje; al impedir la propagación del potencial de acción, podría impedir indirectamente la neurotransmisión que influye en la actividad de V1RI2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
La amilorida es un diurético ahorrador de potasio que inhibe los canales de sodio. El V1RI2, al ser un receptor, puede utilizar canales iónicos para la señalización. El bloqueo de los canales de sodio puede alterar los gradientes iónicos, afectando potencialmente a la señalización de V1RI2. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol es un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos. Puede inhibir indirectamente el V1RI2 modulando la actividad del sistema nervioso simpático que podría regular la expresión o la función del V1RI2. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
El losartán es un antagonista del receptor de la angiotensina II que puede afectar indirectamente a V1RI2 al alterar el sistema renina-angiotensina, lo que podría repercutir en el contexto funcional de V1RI2. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
El ondansetrón es un antagonista del receptor 5-HT3 de la serotonina. Al alterar la señalización de la serotonina, podría modular los circuitos neuronales que influyen indirectamente en la actividad V1RI2. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
La yohimbina es un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2 que puede aumentar la liberación de noradrenalina. Esta alteración de la señalización adrenérgica podría afectar indirectamente al papel funcional de V1RI2. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio de tipo L. Al inhibir la afluencia de calcio, podría reducir la excitabilidad celular y la señalización, lo que podría afectar a la función V1RI2. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
La atropina es un antagonista de los receptores muscarínicos de la acetilcolina. Puede modificar la actividad parasimpática, lo que podría influir indirectamente en las vías de señalización de V1RI2. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
El diltiazem es un bloqueante de los canales de calcio que puede disminuir la señalización dependiente del calcio, modulando potencialmente las vías que regulan la actividad de V1RI2. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino es otro bloqueante de los canales de calcio que puede reducir los eventos de señalización mediados por el calcio, alterando potencialmente la actividad funcional de V1RI2. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
El haloperidol es un antagonista del receptor D2 de la dopamina. La modulación de la señalización dopaminérgica podría repercutir en las redes neuronales y afectar indirectamente a la señalización V1RI2. | ||||||