V1RH7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RH7 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Gö 6983 CAS 133053-19-7, KN-93 CAS 139298-40-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y Ruxolitinib CAS 941678-49-5.
Los inhibidores de V1RH7 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a una proteína o enzima particular designada como V1RH7 e inhiben su función. La nomenclatura de estos inhibidores suele seguir la convención según la cual la designación alfanumérica de la diana va precedida de un descriptor que denota su acción inhibidora. Las vías bioquímicas específicas en las que interviene la V1RH7 pueden variar, pero los inhibidores de esta proteína suelen actuar uniéndose a su sitio activo o a otra región crítica, impidiendo así su función normal. Esta interacción suele ser muy selectiva, ya que la estructura del inhibidor se asemeja mucho al sustrato o ligando natural de la proteína V1RH7, lo que garantiza unos efectos mínimos en otras proteínas del sistema biológico.
El desarrollo de inhibidores de la V1RH7 implica un conocimiento complejo de la química médica, la bioquímica y la biología molecular. Comienza con la identificación de la estructura de la proteína V1RH7, a menudo mediante técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN. Con esta información estructural, los químicos diseñan inhibidores que puedan ajustarse al sitio activo de la proteína con gran afinidad. El proceso suele implicar la síntesis de numerosos análogos con ligeras variaciones en su estructura química para optimizar la interacción con V1RH7. Estos compuestos se caracterizan por su capacidad de unirse a la proteína con alta especificidad, formando complejos estables que dificultan la actividad natural de la proteína. El grado en que estos inhibidores pueden unirse selectivamente y neutralizar V1RH7 es un factor crítico en su caracterización, y se evalúa utilizando varios ensayos bioquímicos. La eficacia de la inhibición se cuantifica mediante parámetros como la constante de inhibición (Ki) o la concentración inhibitoria semimáxima (IC50), que proporcionan una medida de la potencia del inhibidor.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, un componente clave en la cascada de señalización que puede regular la V1RH7. La inhibición de PI3K conduce a una disminución de la fosforilación de Akt, lo que puede disminuir indirectamente la actividad funcional de V1RH7 si se encuentra aguas abajo de la señalización de Akt. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö6983 inhibe la PKC que está implicada en varias vías de señalización que podrían regular la función de V1RH7. Al inhibir la PKC, el Gö6983 podría conducir indirectamente a una reducción de la actividad del V1RH7 si se trata de un efector corriente abajo. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93 inhibe específicamente CaMKII, que puede modular diferentes vías de señalización que potencialmente se cruzan con la regulación funcional de V1RH7. La inhibición de CaMKII podría conducir a una disminución de la actividad de V1RH7 si la función de V1RH7 depende del calcio. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe ROCK, que puede regular la dinámica del citoesqueleto de actina. Si V1RH7 participa en procesos celulares afectados por el citoesqueleto, la inhibición de ROCK podría conducir a una disminución de la función de V1RH7. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib inhibe las JAK, que intervienen en la señalización de las citocinas. Si V1RH7 forma parte de la vía JAK-STAT, su inhibición podría provocar una disminución de la señalización de V1RH7. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, que se encuentra corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la actividad de ERK, lo que potencialmente disminuye la función de V1RH7 si está regulada por ERK. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe la vía de señalización NF-kB, que interviene en las respuestas inflamatorias. Si V1RH7 desempeña un papel en la vía NF-kB, su inhibición podría conducir a una disminución de la actividad de V1RH7. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que es fundamental para el crecimiento celular y el metabolismo. Si la actividad de V1RH7 depende de mTOR, su inhibición provocaría una disminución de la función de V1RH7. | ||||||