V1RH4 Inhibidores
Inhibidores comunes de V1RH4 incluyen, pero no se limitan a Thapsigargin CAS 67526-95-8, Ácido Ciclopiazónico CAS 18172-33-3, Verapamil CAS 52-53-9, Nifedipine CAS 21829-25-4 y Rojo de Rutenio CAS 11103-72-3.
Los inhibidores de la V1RH4 constituyen una clase distintiva de compuestos químicos diseñados para atacar e interferir con la proteína V1RH4, un componente integral del complejo V-ATPasa. La V-ATPasa, o H+-ATPasa de tipo vacuolar, es un complejo enzimático crucial responsable del bombeo de protones a través de las membranas celulares, lo que resulta esencial para mantener el entorno ácido de diversos compartimentos intracelulares, como los lisosomas, los endosomas y las vacuolas. La proteína V1RH4 forma parte específicamente del dominio V1 de este complejo, contribuyendo a su estabilidad estructural y capacidad funcional. La proteína V1RH4 interactúa con otros componentes del dominio V1 para facilitar la actividad de la enzima, que incluye la hidrólisis de ATP y el subsiguiente transporte de protones.Los inhibidores dirigidos a la función V1RH4 se unen a esta proteína e interrumpen su interacción con otros componentes del complejo V-ATPasa. Esta alteración afecta a la capacidad de la proteína V1RH4 para mantener la integridad estructural y la eficacia operativa de la V-ATPasa. En consecuencia, la capacidad de la bomba de protones para acidificar los compartimentos intracelulares se ve comprometida. Al obstruir el papel de V1RH4, estos inhibidores afectan a la función global del complejo V-ATPasa, lo que puede provocar alteraciones en la regulación del pH intracelular y de los procesos celulares relacionados. El estudio de los inhibidores de V1RH4 proporciona información valiosa sobre el papel específico de la proteína V1RH4 dentro del complejo V-ATPasa y mejora la comprensión de los mecanismos más amplios que rigen el transporte de protones y la acidificación intracelular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
La tripsigargina inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca una disminución del calcio intracelular, que puede regular a la baja la expresión de V1R199. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico inhibe la SERCA, lo que provoca el agotamiento del calcio intracelular, que puede regular a la baja la expresión de V1R199. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo inhibe los canales de calcio de tipo L, reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R199. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino inhibe los canales de calcio de tipo L, reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R199. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un bloqueador de los canales de calcio que inhibe la afluencia de calcio, interfiriendo potencialmente en las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R199. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
SKF-96365 inhibe la entrada de calcio operada por almacenamiento (SOCE), reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R199. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | ¥1692.00 ¥3949.00 | 4 | |
El cloruro de gadolinio inhibe los canales catiónicos no selectivos, reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R199. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | ¥3949.00 | 7 | |
El dantroleno inhibe la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico, reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R199. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | ¥226.00 ¥699.00 ¥1309.00 ¥2775.00 ¥9014.00 | 23 | |
El EGTA es un quelante del calcio que reduce los niveles de calcio intracelular, inhibiendo potencialmente las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R199. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio que reduce los niveles de calcio intracelular, inhibiendo potencialmente las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R199. | ||||||