V1RH2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RH2 incluyen, entre otros, Thapsigargin CAS 67526-95-8, ácido ciclopiazónico CAS 18172-33-3, verapamilo CAS 52-53-9, nifedipino CAS 21829-25-4 y rojo de rutenio CAS 11103-72-3.
Los inhibidores de la V1RH2 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente a la proteína V1RH2, que forma parte del complejo H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). El complejo V-ATPasa es crucial para la acidificación de varios compartimentos intracelulares, como los lisosomas, endosomas y vacuolas, utilizando la energía de la hidrólisis de ATP para bombear protones a través de las membranas. La proteína V1RH2 se encuentra en el dominio V1 de este complejo y participa en el proceso de hidrólisis de ATP que impulsa el mecanismo de la bomba de protones. Los inhibidores de la V1RH2 están diseñados para interactuar con esta proteína e interrumpir su función, afectando así a la actividad global de la V-ATPasa.El mecanismo de acción de los inhibidores de la V1RH2 implica la unión a la proteína V1RH2, que puede interferir con la capacidad de la proteína para participar en la hidrólisis de ATP. Al hacerlo, estos inhibidores pueden afectar al ensamblaje y la estabilidad del dominio V1 del complejo V-ATPasa. Esta alteración dificulta la función de la enzima en el transporte de protones y la acidificación del compartimento intracelular. El impacto de estos inhibidores sobre V1RH2 proporciona información valiosa sobre el papel de esta proteína dentro del complejo V-ATPasa, arrojando luz sobre las implicaciones más amplias de la actividad V-ATPasa en funciones celulares como la regulación del pH y el tráfico vesicular. Mediante su interacción específica con V1RH2, estos compuestos ofrecen una vía para explorar y comprender las contribuciones funcionales de V1RH2 a la maquinaria de la V-ATPasa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
La tripsigargina inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca una disminución del calcio intracelular, que puede regular a la baja la expresión de V1R189. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico inhibe la SERCA, lo que conduce a un agotamiento del calcio intracelular, que puede regular a la baja la expresión de V1R189. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo inhibe los canales de calcio de tipo L, reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R189. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino inhibe los canales de calcio de tipo L, reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R189. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un bloqueador de los canales de calcio que inhibe la afluencia de calcio, interfiriendo potencialmente en las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R189. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
SKF-96365 inhibe la entrada de calcio operada por almacenamiento (SOCE), reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R189. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | ¥1692.00 ¥3949.00 | 4 | |
El cloruro de gadolinio inhibe los canales catiónicos no selectivos, reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R189. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | ¥3949.00 | 7 | |
El dantroleno inhibe la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico, reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R189. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | ¥226.00 ¥699.00 ¥1309.00 ¥2775.00 ¥9014.00 | 23 | |
El EGTA es un quelante del calcio que reduce los niveles de calcio intracelular, inhibiendo potencialmente las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R189. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio que reduce los niveles de calcio intracelular, inhibiendo potencialmente las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R189. | ||||||