V1RG6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RG6 incluyen, entre otros, Bortezomib CAS 179324-69-7, Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0, Withaferin A CAS 5119-48-2, Thapsigargin CAS 67526-95-8 y Verapamil CAS 52-53-9.
Los inhibidores de la V1RG6 son una clase específica de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de la proteína V1RG6, que forma parte del complejo mayor de la V-ATPasa (H+-ATPasa de tipo vacuolar). El complejo V-ATPasa interviene en numerosos procesos celulares, en particular en la regulación del pH intracelular y los gradientes iónicos. La proteína V1RG6 es una subunidad del dominio V1 de este complejo, esencial para la hidrólisis del ATP. Esta hidrólisis de ATP es lo que alimenta las bombas de protones de la V-ATPasa, permitiéndole transportar protones a través de las membranas y crear entornos ácidos dentro de varios compartimentos celulares como los lisosomas, endosomas y vacuolas.La función de los inhibidores de V1RG6 se centra en su capacidad para unirse específicamente a la proteína V1RG6. Esta interacción de unión interrumpe el funcionamiento normal del dominio V1 del complejo V-ATPasa. Al inhibir la V1RG6, estos compuestos interfieren en el ensamblaje o la actividad del dominio V1, afectando así al proceso de hidrólisis del ATP y, en consecuencia, a la actividad de bombeo de protones de la V-ATPasa. Esta alteración puede tener un efecto en cascada sobre la regulación del pH celular y diversos procesos que dependen de la función de la V-ATPasa. Así pues, los inhibidores de V1RG6 contribuyen a comprender los intrincados mecanismos del transporte de protones y la homeostasis del pH en el interior de las células, proporcionando información sobre el funcionamiento y la regulación del complejo V-ATPasa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Bortezomib inhibe la activación de NF-κB, reduciendo potencialmente la actividad transcripcional de NF-κB sobre la expresión de V1R75. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Se ha demostrado que el celastrol inhibe la expresión génica al interferir con los factores de transcripción o las cascadas de señalización. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Withaferin A puede inhibir la expresión de V1R75 al interferir con los reguladores transcripcionales o las cascadas de señalización. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Laapsigargina inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca una disminución del calcio intracelular, que puede regular a la baja la expresión de V1R75. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo inhibe los canales de calcio de tipo L, reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R75. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico inhibe la SERCA, lo que provoca el agotamiento del calcio intracelular, que puede regular a la baja la expresión de V1R75. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino inhibe los canales de calcio de tipo L, reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R75. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular facilitando la afluencia de calcio, lo que puede activar las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R75. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
SKF-96365 inhibe la entrada de calcio operada por almacenamiento (SOCE), reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R75. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | ¥1692.00 ¥3949.00 | 4 | |
El cloruro de gadolinio inhibe los canales catiónicos no selectivos, reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R75. | ||||||