V1RG5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RG5 incluyen, entre otros, Thapsigargin CAS 67526-95-8, ácido ciclopiazónico CAS 18172-33-3, verapamilo CAS 52-53-9, nifedipino CAS 21829-25-4 y rojo de rutenio CAS 11103-72-3.
Los inhibidores de la V1RG5 representan una clase distinta de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína V1RG5, un componente del complejo H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa), e impiden su actividad. El complejo V-ATPasa es una máquina molecular crucial implicada en el mantenimiento de entornos ácidos dentro de diversos compartimentos intracelulares, como lisosomas, endosomas y vacuolas, mediante el bombeo de protones a través de las membranas celulares. V1RG5 es una subunidad del dominio V1 de este complejo, que desempeña un papel vital en el proceso impulsado por ATP que impulsa el bombeo de protones. Esta subunidad es esencial para el correcto ensamblaje y funcionamiento del dominio V1, que es responsable de la hidrólisis de ATP, proporcionando la energía necesaria para el transporte de protones.El mecanismo de acción de los inhibidores de V1RG5 implica la unión a la proteína V1RG5 y la alteración de su función normal dentro del complejo V-ATPasa. Al interactuar específicamente con V1RG5, estos inhibidores pueden impedir el ensamblaje o la actividad del dominio V1, afectando así al proceso de hidrólisis de ATP y, por consiguiente, a la función de bombeo de protones de la V-ATPasa. Esta perturbación puede afectar a la regulación del pH dentro de la célula y alterar la función de los compartimentos celulares dependientes de la actividad de la V-ATPasa. El estudio de los inhibidores de V1RG5 aporta valiosos conocimientos sobre la mecánica operativa del complejo V-ATPasa y ayuda a dilucidar el papel de V1RG5 en el transporte celular de protones y la homeostasis del pH.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
La tripsigargina inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca una disminución del calcio intracelular, que puede regular a la baja la expresión de V1R74. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico inhibe la SERCA, lo que provoca el agotamiento del calcio intracelular, que puede regular a la baja la expresión de V1R74. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo inhibe los canales de calcio de tipo L, reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R74. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino inhibe los canales de calcio de tipo L, reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R74. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un bloqueador de los canales de calcio que inhibe la afluencia de calcio, interfiriendo potencialmente en las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R74. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
SKF-96365 inhibe la entrada de calcio operada por almacenamiento (SOCE), reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R74. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | ¥1692.00 ¥3949.00 | 4 | |
El cloruro de gadolinio inhibe los canales catiónicos no selectivos, reduciendo potencialmente los niveles de calcio intracelular e inhibiendo las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R74. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | ¥3949.00 | 7 | |
El dantroleno inhibe la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico, lo que podría reducir los niveles de calcio intracelular e inhibir las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R74. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | ¥226.00 ¥699.00 ¥1309.00 ¥2775.00 ¥9014.00 | 23 | |
El EGTA es un quelante del calcio que reduce los niveles de calcio intracelular, inhibiendo potencialmente las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R74. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio que reduce los niveles de calcio intracelular, inhibiendo potencialmente las vías de señalización dependientes del calcio implicadas en la expresión de V1R74. | ||||||