V1rg10 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1rg10 incluyen, entre otros, (+)-Bicuculina CAS 485-49-4, KN-93 CAS 139298-40-1, L-NG-Nitroarginina Metil Ester (L-NAME) CAS 51298-62-5, Citrato de Metilcaconitina CAS 112825-05-5 y Clozapina CAS 5786-21-0.
Los inhibidores de V1rg10 son un conjunto de sustancias químicas que suprimen directa o indirectamente la actividad del receptor V1rg10, un componente de la maquinaria sensorial del órgano vomeronasal. Estos inhibidores actúan a través de diversos mecanismos moleculares para amortiguar la capacidad del receptor para detectar y responder a estímulos químicos específicos. Por ejemplo, algunos inhibidores actúan bloqueando los canales iónicos que son vitales para la activación de las neuronas que expresan V1rg10, impidiendo así las respuestas eléctricas iniciales que estos canales activados por ligandos suelen mediar tras la activación por sus ligandos. Otros interfieren con las cascadas de señalización intracelular que son esenciales para traducir la activación del receptor en una respuesta celular, como las que implican a segundos mensajeros como el inositol trifosfato (IP3) o el GMP cíclico.
La inhibición de estas vías puede conducir a una menor activación o sensibilización del V1rg10, suprimiendo en última instancia la función normal del receptor. Algunos de los inhibidores bloquean enzimas específicas como la óxido nítrico sintasa o la CaM quinasa II, que desempeñan papeles en la modulación de la sensibilidad del receptor o la fuerza de su señalización. Otros obstruyen los receptores neurotransmisores que regulan la liberación de moléculas que pueden potenciar o inhibir la señalización V1rg10, influyendo así indirectamente en la actividad del receptor. Al afectar a estos diversos elementos de la red de señalización, los inhibidores del V1rg10 pueden disminuir la capacidad del receptor para contribuir al procesamiento sensorial de las señales químicas que son críticas para la interacción del organismo con su entorno.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
Inhibe los receptores GABA_A, lo que puede provocar un aumento de la excitabilidad de las neuronas del bulbo olfatorio accesorio, reduciendo así la sensibilidad de V1rg10 a sus ligandos. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Bloquea la CaM quinasa II, lo que puede conducir a una menor fosforilación de proteínas dentro de la cascada de señalización V1rg10, dando lugar a una inhibición de la señalización del receptor. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Inhibe la óxido nítrico sintasa, lo que puede conducir a una menor modulación facilitada por el óxido nítrico de la función del receptor V1rg10. | ||||||
Methyllycaconitine citrate | 112825-05-5 | sc-253043 sc-253043A | 5 mg 25 mg | $117.00 $398.00 | 2 | |
Inhibe los receptores nicotínicos de acetilcolina neuronales, lo que puede conducir a una disminución de la modulación colinérgica de la señalización del receptor V1rg10. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Antagoniza múltiples receptores de neurotransmisores, incluidos los receptores serotoninérgicos y muscarínicos, lo que conduce a una modulación reducida de la función del receptor V1rg10. | ||||||
ODQ | 41443-28-1 | sc-200325 sc-200325A | 10 mg 50 mg | $76.00 $218.00 | 13 | |
Inhibe la guanilato ciclasa soluble, lo que conduce a una menor producción de GMPc, que es importante para la señalización de los receptores V1rg10. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Bloquea los receptores de rianodina, lo que puede provocar una disminución de la liberación de calcio intracelular, crucial para la señalización V1rg10. | ||||||