V1RE13 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RE13 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Triciribine CAS 35943-35-2.
Los inhibidores de V1RE13 comprenden un conjunto diverso de compuestos químicos que se dirigen a vías de señalización y procesos biológicos específicos para disminuir indirectamente la actividad funcional de V1RE13. Por ejemplo, los inhibidores de la vía PI3K/AKT, Wortmannin y LY294002, pueden atenuar la actividad de V1RE13 interfiriendo con funciones celulares cruciales que están potencialmente reguladas por esta proteína, como el metabolismo, la proliferación celular y la supervivencia. Del mismo modo, la Rapamicina, un inhibidor de mTOR, y el PD98059, un inhibidor de la vía MAPK/ERK, también contribuyen a la inhibición de la actividad de V1RE13 al dirigirse a las vías moleculares responsables de la síntesis de proteínas, el crecimiento celular y la diferenciación, en las que V1RE13 puede influir. En la misma línea, la triciribina y el U0126, que inhiben AKT y MEK1/2 respectivamente, tienen el potencial de suprimir V1RE13 al interrumpir los procesos asociados de supervivencia celular, crecimiento y señalización MAPK.
Otros compuestos, como SP600125, SB203580 y PP2, actúan sobre JNK, la MAP quinasa p38 y las tirosina quinasas de la familia Src, respectivamente, lo que puede reducir la actividad de V1RE13 al afectar a sus correspondientes vías de respuesta al estrés, de señalización inflamatoria y dependientes de tirosina quinasa. Gefitinib y Dasatinib, conocidos por inhibir el EGFR y múltiples tirosina quinasas como Src, c-Kit y Bcr-Abl, también pueden disminuir potencialmente la actividad de V1RE13 bloqueando las cascadas de señalización relacionadas con la proliferación y la supervivencia celular en las que se supone que V1RE13 está activo. Por último, la acción del sorafenib sobre múltiples quinasas, incluidas las quinasas VEGFR, PDGFR y Raf, sugiere un enfoque de amplio espectro para minimizar la función de V1RE13 interfiriendo en los procesos de angiogénesis y proliferación celular. En conjunto, estos inhibidores demuestran la intrincada red de vías celulares en las que V1RE13 podría estar implicado, y cómo la modulación de estas vías mediante inhibidores químicos específicos puede conducir a una disminución de la actividad funcional de V1RE13.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Se trata de un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La actividad de V1RE13 podría inhibirse indirectamente por el efecto de la Wortmannina sobre la vía PI3K/AKT, que es parte integrante de diversas funciones celulares, como el metabolismo, la proliferación, la supervivencia celular, el crecimiento y la angiogénesis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Una molécula sintética que funciona como otro inhibidor de PI3K, el LY294002, puede disminuir indirectamente la actividad de V1RE13 al obstaculizar la vía PI3K/AKT, afectando a procesos como el crecimiento y la supervivencia celular que pueden estar regulados por V1RE13. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la vía mTOR, la rapamicina puede provocar una reducción de la síntesis de proteínas y del crecimiento celular, lo que podría repercutir indirectamente en la actividad de V1RE13, suponiendo que V1RE13 desempeñe un papel en estos procesos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de la vía MAPK/ERK, el PD98059, puede inhibir indirectamente el V1RE13 al bloquear la vía que a menudo contribuye a la proliferación y diferenciación celular, donde el V1RE13 podría estar implicado. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Se trata de un inhibidor de AKT, que puede provocar indirectamente la inhibición de V1RE13 si está implicado en las vías de señalización de la supervivencia y el crecimiento celular reguladas por AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, enzimas situadas aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir estas quinasas, el U0126 puede disminuir indirectamente la actividad del V1RE13 si éste está vinculado a los procesos de señalización MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede inhibir indirectamente V1RE13 si participa en la vía de señalización JNK relacionada con las respuestas al estrés y la apoptosis. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe la cinasa MAP p38, que interviene en las respuestas inflamatorias y la señalización del estrés. Si el V1RE13 está implicado en dichas vías, el SB203580 podría conducir indirectamente a su inhibición. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 puede afectar indirectamente a la actividad de V1RE13 si V1RE13 forma parte de vías de señalización que dependen de estas cinasas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Puede disminuir la actividad de V1RE13 al interferir con la vía de señalización del EGFR que puede regular procesos celulares como la proliferación, en la que V1RE13 podría influir. | ||||||