V1RE11 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RE11 incluyen, pero no se limitan a, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de V1RE11 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos dirigidos a una proteína o función enzimática específica dentro de los sistemas biológicos. El nombre de esta clase suele seguir una convención en la que el objetivo está codificado dentro de la nomenclatura; en este caso, V1RE11 se refiere a la estructura molecular particular o a la vía con la que estos inhibidores están diseñados para interactuar. Los inhibidores actúan uniéndose al sitio activo o a otra parte crucial de la molécula diana, obstaculizando así su función natural. Esta acción es similar a introducir una llave en una cerradura pero sin girarla, lo que impide que la cerradura sea utilizada por la llave correcta. El mecanismo de acción preciso puede variar dentro de la clase, desde la inhibición competitiva -en la que el inhibidor compite con el sustrato natural por los sitios de unión- hasta la inhibición no competitiva, en la que el inhibidor se une a un sitio diferente e induce cambios conformacionales que reducen la actividad de la molécula diana.
El desarrollo de inhibidores de V1RE11 es un proceso complejo que requiere un profundo conocimiento de la estructura de la diana y de la dinámica de su interacción con los posibles inhibidores. A menudo se emplean técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la modelización computacional para dilucidar la configuración tridimensional de la diana y buscar posibles compuestos de unión. Una vez identificados, estos compuestos se someten a extensas modificaciones y optimizaciones para mejorar su afinidad de unión, selectividad y estabilidad en un contexto biológico. La atención se centra en lograr un alto grado de especificidad, ya que los efectos fuera de la diana pueden dar lugar a interacciones no deseadas con otras vías moleculares. Las propiedades químicas de los inhibidores de V1RE11, como la solubilidad, la reactividad y la estabilidad metabólica, se ajustan para garantizar que puedan alcanzar su diana e interactuar eficazmente con ella en el complejo entorno de un sistema biológico. La síntesis de estos compuestos es una tarea meticulosa, que a menudo requiere reacciones en varios pasos y un cuidadoso control de las condiciones de reacción para obtener productos con la pureza y la configuración isomérica deseadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo resultante inhibe mTOR, una quinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Cuando se inhibe la mTOR, puede producirse una reducción de la síntesis de proteínas y del metabolismo celular, lo que puede disminuir la función del V1RE11. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de PI3K, que es crucial para la activación de la vía de señalización AKT. Al inhibir la PI3K, se reduce la fosforilación de AKT y su posterior activación, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de V1RE11. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK1, lo que a su vez impide la activación de las MAPK ERK1/2. Esta inhibición puede afectar a los eventos de señalización corriente abajo que podrían regular la actividad de V1RE11 a través de modificaciones transcripcionales o postraduccionales. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de la MEK1 como de la MEK2, que son reguladoras aguas arriba de las MAPK ERK1/2. La inhibición de esta vía puede reducir la actividad de las MAPK. La inhibición de esta vía puede provocar alteraciones en la progresión del ciclo celular y en la expresión génica que pueden afectar indirectamente a la actividad de V1RE11. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés y en la inflamación. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas, disminuyendo potencialmente la actividad de V1RE11. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, parte de la familia MAPK que regula la apoptosis, la proliferación celular y la producción de citoquinas. La inhibición de la señalización JNK podría provocar cambios en estos procesos celulares que podrían inhibir la función de V1RE11. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que interviene en la proliferación y la supervivencia de ciertos tipos de células. Esto podría conducir a una reducción de las vías que regulan potencialmente la actividad de V1RE11. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a múltiples receptores, entre ellos el RAF, el VEGFR y el PDGFR. Al inhibir estas vías, puede disminuir los eventos de señalización que conducen a la activación de V1RE11. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa que interfiere en la alineación y segregación cromosómica durante la mitosis. La interrupción de los eventos mitóticos podría disminuir indirectamente la actividad funcional de V1RE11. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de sustratos proteicos, lo que afecta a la homeostasis y la señalización celulares. Esto puede conducir a una acumulación de proteínas que pueden regular negativamente la actividad de V1RE11. | ||||||