V1rd8 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1rd8 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de V1rd8 representan un conjunto diverso de compuestos químicos que pueden impedir la actividad funcional de V1rd8 a través de diferentes mecanismos. La wortmannina y el LY294002, por ejemplo, son inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que, al obstaculizar la PI3K, interrumpen la vía PI3K/Akt, una ruta de señalización crítica que puede ser necesaria para la activación de V1rd8. Del mismo modo, la rapamicina, al inhibir mTOR, interfiere con procesos posteriores como la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, suprimiendo potencialmente el contexto celular en el que opera V1rd8. El U0126 y el PD98059, que son inhibidores selectivos de MEK1/2, impiden la activación de la vía ERK, una cascada de señalización clave que puede ser necesaria para el correcto funcionamiento de V1rd8. La inhibición de MEK, por tanto, resulta en una reducción de la actividad de V1rd8, ya que la transducción de señales de la vía es crucial para que V1rd8 ejerza sus efectos. SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente, que podrían estar implicadas en la regulación o activación de V1rd8 en condiciones de estrés u otras respuestas celulares. Al bloquear estas vías, estos inhibidores pueden reducir las posibles señales de activación que V1rd8 podría requerir.
Además, la actividad de V1rd8 puede verse influida por la localización celular y las interacciones proteína-proteína, que son susceptibles a los efectos de inhibidores específicos como Gö6976, PP2 y Bafilomycin A1. La inhibición por Gö6976 de las isoformas de PKC podría disminuir la actividad de V1rd8 si la PKC está implicada en su señalización ascendente. La PP2, al inhibir selectivamente las quinasas de la familia Src, podría impedir las cascadas de señalización que activan la V1rd8. La bafilomicina A1 interrumpe la acidificación endosomal, que podría ser fundamental para la correcta función o localización de V1rd8. MG132, al inhibir la degradación proteasomal, podría estabilizar las proteínas que regulan negativamente V1rd8, disminuyendo así indirectamente su actividad. Por último, el gefitinib, al dirigirse a la tirosina quinasa EGFR, podría reducir la actividad de V1rd8 si está vinculada a vías de señalización mediadas por EGFR. Estos inhibidores, a través de sus acciones dirigidas a diversas vías de señalización y procesos celulares, contribuyen colectivamente a la supresión de la actividad de V1rd8.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladores ascendentes en varias vías de señalización, incluidas las que pueden controlar la actividad de la V1rd8. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede obstaculizar los acontecimientos de fosforilación y activación necesarios para la función de la V1rd8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K, similar a la wortmannina. Bloquea la vía PI3K/Akt, lo que puede conducir indirectamente a la regulación a la baja de la actividad de V1rd8 al impedir que se transmitan las señales de activación necesarias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que es un efector corriente abajo de la señalización PI3K/Akt. Al inhibir mTOR, la rapamicina puede suprimir los procesos celulares que pueden ser cruciales para la actividad de V1rd8, como la traducción y el crecimiento celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que son activadores aguas arriba de la vía ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 impide la activación de la ERK, que podría ser necesaria para la actividad de V1rd8, reduciendo así indirectamente su actividad funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en la respuesta al estrés, y al inhibir esta vía, el SB203580 podría reducir potencialmente la actividad de V1rd8 si está regulada por señales activadas por el estrés. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la activación de MAPK/ERK. Esta acción puede conducir a la regulación a la baja de V1rd8 si depende de señales transmitidas a través de la vía MAPK/ERK para su activación. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la familia MAPK. Impide la fosforilación y activación de JNK, disminuyendo potencialmente la actividad de V1rd8 si la señalización de JNK influye en la función de V1rd8. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Gö6976 es un potente inhibidor de las isoformas convencionales de la PKC. La señalización PKC puede estar implicada en la activación de varias proteínas, y la inhibición por Gö6976 podría reducir la actividad V1rd8 si V1rd8 se encuentra aguas abajo de la señalización mediada por PKC. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, que desempeñan funciones en múltiples vías de señalización. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 puede interferir en las cascadas de señalización que podrían activar el V1rd8. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). La inhibición de la V-ATPasa puede conducir a la interrupción de la acidificación endosomal, que puede ser necesaria para la función o localización adecuadas de V1rd8. | ||||||