V1RD4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RD4 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Imatinib CAS 152459-95-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Tricostatina A CAS 58880-19-6.
Los inhibidores de V1RD4 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que modulan indirectamente la actividad de V1RD4 dirigiéndose a diversas vías de señalización y procesos biológicos. Por ejemplo, el gefitinib y el imatinib funcionan como inhibidores de la tirosina cinasa que pueden disminuir la actividad de V1RD4 interfiriendo con los acontecimientos de fosforilación que promueven los acontecimientos de señalización descendentes, incluidos los que pueden implicar a V1RD4. Del mismo modo, el LY294002 y la rapamicina se dirigen a la vía PI3K/Akt/mTOR, un eje crucial para el crecimiento y la supervivencia celular, con el efecto potencial de reducir la actividad de V1RD4 debido a la atenuación de la señalización corriente abajo. Por otra parte, la tricostatina A, al alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, podría regular a la baja V1RD4, suponiendo que la expresión de V1RD4 esté bajo control epigenético. La inhibición del U0126 de la vía MEK/ERK también ejemplifica el enfoque indirecto, al impedir una vía que podría regular la función o expresión de V1RD4. El bortezomib, aunque principalmente aumenta los niveles de proteína debido a la inhibición del proteasoma, podría desencadenar una respuesta compensatoria que resulta en la inhibición funcional de V1RD4, mostrando la complejidad de los mecanismos reguladores celulares y su impacto en la función de la proteína.
Siguiendo con otros inhibidores, la detención por Palbociclib de la progresión del ciclo celular mediante la inhibición de CDK4/6 podría conducir a una actividad reducida de V1RD4 si V1RD4 está implicado en la señalización relacionada con el ciclo celular. La modulación de la degradación de los factores de transcripción por la talidomida ofrece otra vía para la posible regulación a la baja de V1RD4, mientras que la amplia inhibición de la cinasa por el sorafenib, que afecta a las vías de la angiogénesis y la supervivencia, podría reducir de forma similar la actividad de V1RD4. Además, la interrupción de la función Aurora quinasa por ZM-447439 podría afectar a V1RD4 si existe una conexión con los procesos mitóticos, y el bloqueo de la vía JNK por SP600125 proporciona un medio para disminuir la actividad de V1RD4 si está vinculada a la señalización de la respuesta al estrés. En conjunto, estos inhibidores ponen de relieve la intrincada interacción entre diferentes redes de señalización celular y la modulación de proteínas específicas como V1RD4. Al inhibir enzimas y nodos de señalización clave, estos compuestos reducen indirectamente la actividad funcional de V1RD4 a través de una cascada de acontecimientos celulares, lo que subraya la complejidad de dirigir tales proteínas con fines experimentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que bloquea la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La señalización del EGFR puede conducir a la activación de varias proteínas corriente abajo, incluida la V1RD4. Al inhibir el EGFR, el gefitinib reduce indirectamente la actividad funcional de V1RD4 si V1RD4 se encuentra aguas abajo de la señalización del EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido específicamente contra el BCR-ABL, el c-KIT y el PDGFR. Impide la fosforilación de las proteínas implicadas en las vías de transducción de señales, lo que puede reducir la función de V1RD4 si se asocia a estas vías o a la señalización tirosina cinasa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que bloquea la vía de la fosfatidilinositol 3-quinasa, implicada en el crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de PI3K puede disminuir la actividad de V1RD4 si V1RD4 está modulada por esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que interfiere en la vía de señalización de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que es crucial para la proliferación y la supervivencia celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir la actividad de V1RD4 si V1RD4 es un efector corriente abajo en la vía mTOR. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la expresión génica al afectar a la estructura de la cromatina. Esto podría conducir a una regulación a la baja del V1RD4 si la expresión del gen V1RD4 está controlada por la acetilación de histonas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que impide la activación de la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), implicada en el crecimiento y la diferenciación celular. Si el V1RD4 opera dentro de esta vía, la inhibición de la MEK podría provocar una disminución de la actividad del V1RD4. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que altera la degradación de las proteínas celulares. Si el V1RD4 está regulado por la degradación proteasomal, el bortezomib podría aumentar inicialmente los niveles de V1RD4, pero también podría provocar una inhibición por retroalimentación que disminuyera su actividad funcional. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor CDK4/6 que bloquea la progresión del ciclo celular. Si V1RD4 participa en la regulación del ciclo celular, la inhibición de CDK4/6 podría reducir indirectamente la actividad de V1RD4 al detener las vías de señalización dependientes del ciclo celular. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida modula la degradación de varios factores de transcripción a través del sistema ubiquitina-proteasoma. Si la estabilidad o la actividad de V1RD4 depende de factores de transcripción específicos que son dianas de la talidomida, su actividad podría verse inhibida. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor del RAF que también puede inhibir el VEGFR y el PDGFR. Al bloquear estas quinasas, el sorafenib puede afectar a las vías de señalización de la angiogénesis y la supervivencia celular. Si el V1RD4 está implicado en estas vías, su actividad se vería inhibida indirectamente. | ||||||