V1rc31 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1rc31 incluyen, entre otros, el citrato de clomifeno CAS 50-41-9, la galleína CAS 2103-64-2, la cicloheximida CAS 66-81-9, el BAPTA/AM CAS 126150-97-8 y la toxina pertussis (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3.
Los inhibidores de V1rc31 son una clase distinta de compuestos químicos diseñados para inhibir selectivamente la actividad de la proteína V1rc31. Esta proteína, conocida por su implicación en diversos procesos biológicos, sirve de diana para esta clase de inhibidores. El diseño químico de los inhibidores de V1rc31 implica una intrincada interacción de características estructurales que permiten a estos compuestos interactuar específicamente con la proteína V1rc31. Estos inhibidores suelen presentar una amplia gama de andamiajes químicos, como heterociclos, anillos aromáticos y grupos funcionales, que se diseñan para optimizar la afinidad y especificidad de unión. El desarrollo de inhibidores de V1rc31 suele implicar metodologías avanzadas como el cribado de alto rendimiento y el diseño de fármacos basado en la estructura. Utilizando la estructura tridimensional de la proteína V1rc31, los químicos pueden crear inhibidores que encajen con precisión en el sitio activo de la proteína o en otras regiones relevantes, alterando así su función. Las modificaciones químicas de estos inhibidores tienen por objeto potenciar su interacción con V1rc31 y minimizar las interacciones con otros componentes celulares. Esta precisión en el diseño subraya la complejidad de desarrollar inhibidores eficaces, ya que incluso pequeños cambios en la estructura química pueden afectar significativamente a la dinámica de unión y a la eficacia de los compuestos. La variedad de estructuras químicas dentro de esta clase refleja los esfuerzos en curso por refinar y optimizar los inhibidores para una acción dirigida contra V1rc31.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | ¥925.00 ¥1952.00 | 1 | |
El clomifeno, un modulador de los receptores de estrógeno, puede afectar indirectamente al Vmn1r7 al influir en las vías de señalización hormonal. Como alterador endocrino potencial, el clomifeno podría alterar la regulación de los receptores de feromonas, afectando a su actividad de unión y a las respuestas descendentes. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥936.00 | 20 | |
La galleína, un inhibidor de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), puede interferir directamente en las vías de señalización GPCR asociadas a Vmn1r7. Al inhibir las cascadas descendentes, la galleína podría interrumpir la actividad de los receptores de feromonas y las vías de respuesta integrantes de la función Vmn1r7. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida, un inhibidor de la síntesis de proteínas, podría tener un impacto indirecto sobre Vmn1r7 al influir en la síntesis de proteínas implicadas en la señalización de feromonas. La interrupción de la síntesis de proteínas podría modular la expresión o la función de componentes esenciales para la correcta actividad de Vmn1r7. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM, un quelante del calcio, puede afectar directamente al Vmn1r7 alterando las concentraciones intracelulares de calcio. Dada la importancia de la señalización del calcio en las respuestas a las feromonas, el BAPTA-AM podría alterar la actividad del receptor modulando los procesos dependientes del calcio. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
La toxina pertussis, un inhibidor de las proteínas Gi/o, puede interferir directamente en las vías de señalización de las proteínas G vinculadas a Vmn1r7. Al bloquear las proteínas Gi/o, la toxina pertussis podría interrumpir los eventos de señalización corriente abajo, influyendo potencialmente en la actividad del receptor de feromonas de Vmn1r7. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina, un activador de la adenilato ciclasa, puede influir indirectamente en Vmn1r7 modulando los niveles de AMPc. Dado que el AMPc es un segundo mensajero clave en la señalización GPCR, la forskolina podría alterar el medio intracelular, afectando potencialmente a la unión a feromonas y a la actividad receptora de Vmn1r7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), podría afectar directamente a Vmn1r7 al interferir con las vías de señalización dependientes de PI3K. Dado que la señalización PI3K está implicada en diversos procesos celulares, el LY294002 podría modular la actividad del receptor de feromonas y las respuestas posteriores de Vmn1r7. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina, un antagonista del GPCR, podría interferir directamente con el Vmn1r7 inhibiendo las vías de señalización del GPCR. Al bloquear la activación del GPCR, la suramina podría interrumpir las cascadas descendentes, afectando potencialmente a la unión a la feromona y a la actividad del receptor de Vmn1r7. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93, un inhibidor de la proteína cinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII), puede afectar directamente a Vmn1r7 al interferir con las vías de señalización dependientes de CaMKII. Como la CaMKII interviene en la señalización mediada por el calcio, el KN-93 podría modular la actividad del receptor de feromonas de Vmn1r7 afectando a los acontecimientos posteriores. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK, podría influir indirectamente en Vmn1r7 al alterar la vía de señalización MAPK/ERK. Dado que esta vía está implicada en la señalización GPCR, el PD98059 podría modular los acontecimientos posteriores, afectando potencialmente a la actividad del receptor de feromonas y a las respuestas de Vmn1r7. | ||||||